38 岁的李女士 2024 年确诊为 HER2 阳性局部晚期乳腺癌，肿瘤直径 4cm 且伴有淋巴结转移，医生建议采用 “帕妥珠单抗 + 曲妥珠单抗 + 化疗” 的新辅助治疗方案。“原研药一个疗程就要一万多，整个治疗周期下来要十几万，我们普通家庭实在难以承受。” 正当她准备放弃靶向治疗时，得知 Poherdy 的 III 期临床试验正在招募患者，便顺利入组。治疗 3 个周期后，复查显示肿瘤缩小至 1.5cm，6 个周期后达到病理完全缓解，成功接受保乳手术，目前正在进行辅助治疗，未出现严重不良反应。
类似的案例在临床试验中屡见不鲜：52 岁的转移性 HER2 阳性乳腺癌患者王女士，因经济原因无法承担原研药费用，入组 Poherdy 联合治疗试验后，肿瘤病灶缩小 50% 以上，生存期延长至 18 个月，且生活质量良好；29 岁的年轻患者小张，担心原研药的长期使用成本，选择 Poherdy 辅助治疗，目前已完成 1 年治疗，未出现复发迹象，能够正常工作生活。这些真实故事印证了 Poherdy 的临床价值 —— 它不仅是原研药的 “平价替代”，更是无数患者 “延续生命希望” 的关键选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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