IMDELLTRA 的核心优势源于安进专有 BiTE 技术平台打造的 DLL3/CD3 双靶点设计，其作用机制如同 “免疫导航导弹”—— 一端特异性结合 SCLC 肿瘤细胞表面的 DLL3 蛋白，另一端锚定 T 细胞表面的 CD3 受体，强制拉近肿瘤细胞与 T 细胞距离，形成溶细胞突触。这种桥接效应不仅能直接激活 T 细胞的细胞毒性功能，释放穿孔素、颗粒酶裂解肿瘤细胞，还能触发免疫级联反应，招募更多免疫细胞形成长效抗肿瘤免疫记忆。
DLL3 靶点的高特异性是其精准性的关键：85%-96% 的 SCLC 患者肿瘤细胞表达 DLL3 蛋白，而正常组织几乎不表达，确保治疗时 “只杀肿瘤、不伤正常细胞”。与传统免疫检查点抑制剂依赖肿瘤微环境不同，IMDELLTRA 无需依赖 PD-L1 表达或肿瘤突变负荷，直接激活 T 细胞发挥杀伤作用，对免疫 “冷肿瘤” 的 SCLC 同样有效。临床前研究显示，其对 DLL3 阳性肿瘤细胞的杀伤活性较传统单抗提升 100 倍以上，为临床疗效突破奠定了分子基础。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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