除了 NF1 相关 PN，Koselugo 的 MEK 抑制机制使其在多种实体瘤中展现出治疗潜力。由于 RAS/RAF/MEK/ERK 通路异常激活是肿瘤发生的常见机制（涉及肺癌、黑色素瘤、卵巢癌等），Koselugo 的跨界应用成为研究热点。在 KRAS 突变非小细胞肺癌（NSCLC）中，Koselugo 联合多西他赛的临床试验显示，中位无进展生存期（PFS）从 3.9 个月延长至 5.3 个月，ORR 从 9% 提升至 20%，为 “不可成药” 的 KRAS 突变患者提供了新选择。
在低级别浆液性卵巢癌中，Koselugo 单药治疗的 ORR 达 15%，疾病控制率（DCR）超 60%，能有效控制肿瘤进展；在复发性甲状腺癌中，联合治疗方案也显示出一定的疗效。目前，多项临床试验正在探索 Koselugo 在其他 RAS/RAF 突变肿瘤中的应用，包括结直肠癌、胰腺癌等。这些研究不仅拓展了药物的适应症边界，更验证了 MEK 抑制剂在泛瘤种治疗中的核心地位，未来 Koselugo 有望成为更多实体瘤患者的精准治疗选择。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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