针对中国患者的迫切需求，默沙东已启动 Keytruda Qlex 的中国注册进程，目前正开展桥接临床试验，评估其在东亚人群中的疗效与安全性。中国作为实体瘤高发国家，每年新增癌症患者超 400 万，Keytruda 静脉制剂已获批 10 余个适应症，广泛应用于肺癌、黑色素瘤等领域，Qlex 的落地将进一步提升药物可及性。
结合中国医疗环境特点，Qlex 的优势尤为突出：一是缓解大型医院输液中心的资源紧张问题，减少患者排队等待；二是适合基层医疗场景拓展，未来有望下沉至社区医院，让偏远地区患者也能便捷获得免疫治疗；三是联合治疗潜力巨大，国内已有多项临床试验探索 Qlex 与化疗、抗血管生成药物的组合，针对中国高发的肝癌、胃癌等肿瘤。预计 2027 年前后，Qlex 将正式获批进入中国市场，通过医保谈判纳入支付目录，惠及更多患者。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
