Padcev 的核心优势源于其创新的 “靶向 - 递送 - 杀伤” 三重设计。抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面高表达的 Nectin-4 蛋白 —— 该蛋白在尿路上皮癌中表达率极高，而正常组织中低表达，确保了治疗的精准性。一旦结合，药物通过内吞作用进入癌细胞，连接子在细胞内降解并释放载荷 —— 微管抑制剂 MMAE，通过破坏癌细胞微管结构阻止分裂，最终诱导细胞凋亡，实现 “精准制导 + 定点爆破” 的抗癌效应。
这种机制与传统化疗的 “无差别杀伤” 形成本质区别，更规避了 PD-1/PD-L1 抑制剂依赖肿瘤微环境的局限。临床前研究显示，Nectin-4 的高表达与快速内部化特性，使其成为 ADC 药物的理想靶点，Padcev 对 Nectin-4 阳性肿瘤细胞的杀伤活性较传统化疗提升 100 倍以上。更重要的是，其作用机制独立于 PD-L1 表达状态，即使是免疫治疗失败的患者仍能获益，为耐药人群提供了全新治疗路径。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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