万赛维（Valcyte，盐酸缬更昔洛韦片）作为全球首个口服抗巨细胞病毒（CMV）药物，以其独特的前药设计与精准作用机制，彻底改变了 CMV 感染的治疗格局，成为移植后 CMV 感染防治的金标准。其核心创新在于活性成分缬更昔洛韦的前药特性 —— 口服后在肠道和肝脏内被缬氨酸酯酶快速水解，高效转化为活性代谢产物更昔洛韦，无需静脉输注即可达到与注射用更昔洛韦相当的血药浓度，大幅提升了用药便捷性。
从作用机制来看，更昔洛韦作为鸟嘌呤类似物，通过两种途径发挥抗病毒作用：一是竞争性抑制 CMV 的 DNA 聚合酶，阻止病毒 DNA 链的延伸；二是作为病毒 DNA 合成的底物，嵌入病毒基因组中，导致 DNA 合成中断，最终抑制病毒复制。与阿昔洛韦等传统抗病毒药物相比，更昔洛韦对 CMV 的抑制活性高出 10-100 倍，对 CMV 的最低抑制浓度（MIC）仅为 0.1-1.6μg/mL，且对单纯疱疹病毒 1 型 / 2 型、EB 病毒等其他疱疹病毒也具有抑制作用，展现出广谱抗病毒优势。
临床数据验证了其机制优势：器官移植患者接受万赛维预防治疗后，CMV 感染发生率从传统治疗的 40%-60% 降至 10%-15%；对于活动性 CMV 感染，万赛维治疗的病毒清除率达 90% 以上，临床症状缓解时间平均缩短 5-7 天。这种 “口服高效 + 精准靶向” 的特性，不仅解决了传统注射剂用药不便的痛点，更实现了 CMV 感染的早期预防与精准治疗，为移植患者等高危人群提供了坚实的感染防护屏障。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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