在抗 CMV 感染治疗领域，传统药物包括注射用更昔洛韦、膦甲酸钠、西多福韦等，但这些药物存在用药不便、不良反应严重、疗效有限等痛点。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）作为新一代口服抗 CMV 药物，在疗效、安全性、便捷性等方面展现出显著优势，成为传统药物的理想替代方案。
与注射用更昔洛韦对比：注射用更昔洛韦是传统抗 CMV 的金标准，但需静脉输注给药，患者需住院治疗或频繁到医院输液，用药便捷性极差，且长期静脉输注易导致静脉炎、感染等并发症。万赛维作为口服前药，生物利用度高达 60%，口服 900mg 相当于静脉输注 5mg/kg 更昔洛韦的血药浓度，疗效完全相当；同时避免了静脉输注的不便与风险，患者可居家治疗，大幅提升了用药依从性。安全性方面，两者的不良反应谱相似，但万赛维的血液系统毒性发生率略低（中性粒细胞减少发生率 25%-35% vs 30%-40%），且无需监测输液相关反应，整体安全性更优。
与膦甲酸钠对比：膦甲酸钠通过抑制病毒 DNA 聚合酶发挥作用，对 CMV 有一定抑制活性，但疗效弱于更昔洛韦（病毒清除率 60%-70% vs 90% 以上），且不良反应严重，肾毒性发生率高达 30%-40%，电解质紊乱（低钙、低镁）发生率超 50%，需长期监测肾功能与电解质，临床应用受限。万赛维的疗效显著优于膦甲酸钠，且肾毒性发生率仅 5%-8%，无明显电解质紊乱风险，安全性更具优势，成为膦甲酸钠治疗无效或不耐受患者的首选替代药物。
与西多福韦对比：西多福韦的抗 CMV 活性较强，但肾毒性极强（发生率超 50%），且需联合丙磺舒使用以减轻肾损伤，同时存在骨髓抑制、眼部毒性等不良反应，临床仅用于严重 CMV 感染的挽救治疗。万赛维的肾毒性远低于西多福韦，且无需联合丙磺舒，用药更便捷，安全性更优，在轻度至中度 CMV 感染中完全可替代西多福韦，仅在严重耐药 CMV 感染时需联合使用。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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