临床试验数据为Rybrevant Faspro™（艾万妥单抗和透明质酸酶-lpuj）的疗效与安全性提供了科学依据，而上市后真实世界中的应用体验，则进一步验证了其临床价值与适用性。自获批以来，该药物已在全球数千名EGFR突变肺癌患者中得到应用，患者的治疗体验与临床医生的实践反馈，充分展现了其在实际治疗场景中的优势，为后续广泛应用提供了重要参考。
对于初治患者而言，Rybrevant Faspro™联合方案的化疗-free优势带来了显著的生活质量提升。62岁的张先生确诊为EGFR外显子19缺失晚期NSCLC，确诊时伴有咳嗽、气短等症状，担心化疗的毒副作用拒绝接受传统治疗。在医生推荐下，他开始接受Rybrevant Faspro™联合Lazertinib治疗，每2周进行一次皮下注射，每次15分钟即可完成。治疗1个月后，咳嗽、气短症状明显缓解；治疗3个月后复查，肿瘤缩小58%，达到部分缓解（PR）；治疗6个月后，仍持续处于疾病控制状态，且仅出现轻度皮疹，通过局部用药即可控制。张先生表示：“以前听说癌症治疗要化疗，又痛苦又耽误时间，现在每两周来医院打一针，15分钟就结束，平时跟正常人一样生活，一点不影响家里的事，疗效还这么好，真是没想到。”
临床医生的实践反馈也印证了该方案的核心价值。北京某三甲医院呼吸与危重症医学科的医生表示：“Rybrevant Faspro™联合方案的上市，为我们提供了全新的一线治疗选择。从随访的境外患者数据来看，不仅疗效显著优于传统TKI，而且皮下注射方式大幅提升了患者的依从性。对于罕见EGFR突变和TKI耐药的患者，这个方案更是带来了生存希望，之前很多这类患者只能接受化疗，现在通过双靶联合治疗，肿瘤得到了有效控制，生活质量也明显提高。”真实世界数据还显示，联合方案的不良反应发生率与临床试验数据一致，且多为轻中度，通过对症处理均可缓解，耐受性良好。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
