Rybrevant Faspro™（艾万妥单抗和透明质酸酶-lpuj）作为EGFR突变肺癌治疗的突破性药物，其上市为肺癌精准治疗带来了重要进展。随着临床研究的不断深入，其未来发展前景广阔，将通过适应症拓展、联合治疗探索、剂型优化等方式，进一步扩大临床价值，为更多肿瘤患者提供优质治疗选择。
适应症拓展是未来的核心发展方向之一。目前，Rybrevant Faspro™主要用于EGFR突变NSCLC的治疗，基于其双靶点抑制的作用机制，杨森制药正在推进其在其他肿瘤类型中的临床研究。首先是 EGFR外显子20插入突变的NSCLC，这类患者传统治疗效果极差，目前已有初步研究显示Rybrevant Faspro™对其具有一定的治疗活性，相关III期临床试验正在开展中。其次是MET扩增或突变的其他肿瘤类型，如胃癌、结直肠癌等，临床前研究已证实其对这类肿瘤具有抑制作用，有望进入临床试验阶段。此外，该药物还在探索用于EGFR突变肺癌的辅助治疗和新辅助治疗，希望能进一步扩大适用场景，提升患者的治愈率。
联合治疗探索将进一步提升其临床价值。目前，杨森制药正在开展Rybrevant Faspro™联合PD-1/PD-L1抑制剂的临床试验，探索双靶联合免疫治疗的协同效应，初步数据显示联合方案可进一步提升客观缓解率和总生存期，为患者带来更优的治疗结局。同时，联合化疗或其他靶向药物的研究也在推进中，旨在为晚期或转移性患者提供更有效的治疗选择。此外，剂型优化也是未来的发展方向之一，研发团队计划进一步优化皮下注射制剂的配方，缩短给药时间，提升患者的用药体验；同时探索口服剂型，进一步提升用药便利性。随着这些研究的推进，Rybrevant Faspro™有望成为覆盖多种肿瘤类型、多治疗场景的核心药物，为肿瘤精准治疗领域带来更多突破。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
