在Jascayd（nerandomilast，那米司特）出现前，肺纤维化的治疗药物主要为非选择性抗炎药和抗纤维化药物，这类药物因作用靶点宽泛，存在疗效有限、不良反应显著等局限性。作为新一代精准靶向PDE4B抑制剂，Jascayd与传统治疗药物在作用机制、疗效、安全性、用药便利性等方面存在显著差异，实现了肺纤维化治疗效能的代际跨越，为患者提供了更优的治疗选择。
作用机制与疗效是两者的核心差异。传统治疗药物如吡非尼酮、尼达尼布，虽能在一定程度上延缓肺纤维化进展，但作用靶点宽泛，如尼达尼布主要抑制酪氨酸激酶受体，吡非尼酮通过非特异性抗炎抗纤维化发挥作用，难以精准阻断纤维化的核心病理环节，导致其疗效有限，仅能部分延缓FVC下降。而Jascayd通过精准靶向PDE4B，直接作用于炎症与纤维化的核心通路，实现“抗炎+抗纤维化”的双重调控，III期临床试验数据显示其延缓FVC下降的效果显著优于传统药物，且能更有效地缓解患者的呼吸困难症状。在疾病控制持续性上，Jascayd治疗组患者的肺功能稳定期更长，疾病进展风险显著降低。
安全性与用药便利性形成鲜明对比。传统药物的不良反应发生率较高，如尼达尼布常导致严重的腹泻、恶心，吡非尼酮可能引发皮疹、光过敏等，部分患者因无法耐受不良反应而停药。而Jascayd凭借高度选择性的作用机制，不良反应发生率与安慰剂相当，停药率显著低于传统药物，耐受性大幅提升。用药方式上，传统药物多需复杂的剂量调整，而Jascayd为每日固定剂量口服，可与食物同服，用药便利性更高，患者依从性更好。此外，Jascayd同时适用于IPF和PPF两种疾病类型，适用范围更广，而传统药物多仅适用于IPF，无法满足PPF患者的治疗需求。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
