滤泡性淋巴瘤的发病核心在于B淋巴细胞异常增殖，传统免疫治疗药物虽能针对CD20抗原发挥作用，但在多次复发后易产生耐药性，且难以精准激活机体自身的抗肿瘤免疫反应。Lunsumio Velo（莫妥珠单抗，mosunetuzumab-axgb）之所以能在R/R FL治疗中展现出卓越疗效，核心在于其独特的双特异性T细胞衔接器作用机制，从根源上激活机体免疫系统对肿瘤细胞的特异性杀伤，实现精准抗癌。
Lunsumio Velo的本质是一款双特异性抗体，其分子结构包含两个特异性结合域：一个域靶向结合B细胞（包括肿瘤细胞）表面的CD20抗原，另一个域靶向结合T细胞表面的CD3抗原。这种双重结合模式能够构建起T细胞与肿瘤细胞之间的“桥梁”，将原本分散的细胞毒性T细胞直接募集至肿瘤细胞周围。更重要的是，这种桥接作用会激活T细胞的信号通路，促使T细胞释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性物质，直接裂解CD20阳性的肿瘤B细胞。与传统抗体药物不同，该机制不依赖补体激活或抗体依赖性细胞毒性作用，而是直接调动患者自身的T细胞发挥杀伤作用，具有更强的特异性和持久性，且不易产生耐药性。
这种精准的作用机制使得Lunsumio Velo在临床研究中展现出优异的疗效。GO29781研究数据显示，接受Lunsumio Velo治疗的三线及以上R/R FL患者，客观缓解率达到75%，完全缓解率高达59%，中位缓解持续时间长达22.4个月。同时，由于其仅特异性针对CD20阳性细胞和CD3阳性T细胞，对正常组织细胞影响较小，安全性更优，为患者长期治疗提供了保障。这种“精准桥接、免疫杀伤”的作用机制，也为双特异性抗体在淋巴瘤治疗领域的应用树立了标杆。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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