Lunsumio Velo（莫妥珠单抗，mosunetuzumab-axgb）作为创新的皮下注射双特异性抗体药物，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离不开科学规范的用药指导。结合FDA获批信息与临床试验数据，从给药规范、不良反应管理、特殊人群用药等方面梳理核心要点，为临床医生与患者提供全面参考。
给药规范是用药关键。Lunsumio Velo为皮下注射制剂，推荐剂量需根据患者的体重和治疗周期进行个体化调整（具体以获批说明书为准），给药频率为固定周期给药，完成规定周期治疗后即可停药，无需持续治疗至疾病进展。其核心优势在于给药便捷，单次注射时间仅需约1分钟，可在门诊完成，无需住院静脉输注。患者需注意在固定时间由专业医护人员进行注射，注射部位需轮换，避免同一部位反复注射导致局部反应。用药期间需定期进行影像学检查和血液学检测，评估肿瘤负荷与治疗效果，以便及时调整治疗方案。
不良反应管理核心聚焦细胞因子释放综合征（CRS）。作为双特异性T细胞衔接器药物的常见反应，Lunsumio Velo治疗相关CRS多为轻度至中度，表现为发热、乏力、肌肉酸痛等症状，通常在给药后早期出现，持续时间较短。临床医生可在治疗前预防性使用退烧药，治疗中密切监测患者生命体征，一旦出现CRS症状及时对症处理。此外，部分患者可能出现轻度至中度的注射部位反应（如红肿、疼痛）、头痛、恶心等，注射部位反应可通过局部冷敷缓解，头痛、恶心等症状多为一过性，随治疗进展可逐渐耐受。若出现严重不良反应，需立即停药并采取相应的急救措施。
特殊人群用药需谨慎评估。妊娠女性使用Lunsumio Velo的安全性尚未明确，动物实验未发现明显致畸风险，但仍需在医生评估获益大于风险后使用；有生殖能力的女性在治疗期间及末次给药后一段时间内需使用有效避孕措施。目前尚不明确药物是否通过乳汁排泄，建议治疗期间及末次给药后停止哺乳。肝功能或肾功能不全患者使用时，无需特殊剂量调整，但需密切监测肝肾功能指标，若出现异常需及时调整治疗方案。老年患者（≥65岁）使用时安全性与年轻患者相当，无需调整剂量，但需关注其对不良反应的耐受性。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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