在Lunsumio Velo（莫妥珠单抗，mosunetuzumab-axgb）出现前，复发/难治性滤泡性淋巴瘤的治疗方案主要包括化疗、传统单克隆抗体、CAR-T细胞治疗等，这些方案均存在各自的局限性。作为新一代精准免疫治疗药物，Lunsumio Velo在作用机制、疗效、给药方式、安全性等方面与传统治疗方案形成显著差异，实现了R/R FL治疗效能与便捷性的代际跨越，为患者提供了更优的治疗选择。
作用机制与疗效的差异是核心优势。传统化疗药物通过非特异性杀伤快速分裂的细胞发挥作用，疗效有限且不良反应显著；传统CD20单抗虽能靶向B细胞，但难以激活T细胞的特异性杀伤，在多线复发患者中易产生耐药性。CAR-T细胞治疗虽疗效显著，但制备过程复杂、成本高昂，且存在严重细胞因子释放综合征风险。而Lunsumio Velo通过双特异性桥接机制精准激活T细胞杀伤肿瘤细胞，GO29781研究显示其完全缓解率达59%，中位缓解持续时间22.4个月，疗效优于传统化疗和单抗治疗，且安全性优于CAR-T细胞治疗。在疾病控制持续性上，Lunsumio Velo治疗后的缓解持续时间更长，能够显著延长患者的无疾病进展生存期。
给药方式与安全性的优势尤为突出。传统治疗方案多需静脉输注，化疗和CAR-T细胞治疗需住院治疗，给药时间长（化疗需数小时，传统单抗输注需2-4小时），患者就医负担重。Lunsumio Velo采用皮下注射方式，单次给药仅需1分钟，可在门诊完成，大幅提升了用药便利性，降低了就医时间和经济成本。安全性方面，其细胞因子释放综合征多为轻度至中度，发生率和严重程度均低于CAR-T细胞治疗和传统静脉输注双特异性抗体；化疗相关的骨髓抑制、胃肠道反应等严重不良反应发生率显著降低，患者耐受性更好。此外，Lunsumio Velo为固定周期治疗，无需持续给药，进一步提升了患者的治疗体验。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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