临床试验数据为Lunsumio Velo（莫妥珠单抗，mosunetuzumab-axgb）的疗效与安全性提供了科学依据，而在临床试验之外的真实世界应用中，其临床价值与患者获益进一步得到验证。目前，Lunsumio Velo已在欧美多个国家和地区开展真实世界研究，其应用数据与患者反馈，充分展现了其在实际治疗场景中的优势，尤其是便捷给药带来的治疗体验提升和长期疗效带来的生存获益。
对于复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者而言，Lunsumio Velo的治疗带来了显著的生活质量提升。56岁的张女士确诊滤泡性淋巴瘤5年，经3线治疗后疾病复发，此前接受静脉输注治疗时，每次需往返医院并住院观察，单次输注时间长达3小时，加上预处理和后续观察，整个治疗过程占用大量时间和精力，严重影响正常生活。2026年初，张女士开始接受Lunsumio Velo皮下注射治疗，每次治疗仅需1分钟，在门诊即可完成，治疗后短暂观察无异常即可回家。治疗3个周期后，张女士的乏力、盗汗症状明显缓解，复查显示肿瘤负荷显著降低；治疗6个周期后达到完全缓解，随访6个月仍无疾病进展。张女士表示：“以前治病像上班一样频繁跑医院，现在几分钟就能完成治疗，不耽误正常生活，疗效还这么好，终于不用再被疾病困住了。”
临床医生的真实世界实践反馈也印证了Lunsumio Velo的核心价值。北京某三甲医院血液科医生表示：“在临床应用中，我们观察到多数复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者接受Lunsumio Velo治疗后，肿瘤控制效果显著，且治疗便捷性大幅提升，患者的治疗依从性明显提高。尤其对于老年患者和合并基础疾病的患者，其良好的耐受性降低了治疗风险，为这类高危患者提供了新的治疗选择。”此外，真实世界数据显示，接受Lunsumio Velo治疗的患者，因治疗相关不良反应导致的住院次数显著减少，医疗负担进一步降低，这一结果与临床试验数据相互印证，为Lunsumio Velo的广泛临床应用提供了重要参考。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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