先天性纤维蛋白原缺乏症的发病核心在于体内纤维蛋白原的合成或功能异常，导致凝血瀑布反应无法正常完成，难以形成稳定的纤维蛋白凝块，进而引发持续性出血。Fesilty（fibrinogen，human-chmt）之所以能在临床治疗中展现出卓越的止血效果，核心在于其精准补充机体缺乏的纤维蛋白原，从根源上重建凝血功能，修复机体的止血屏障。
纤维蛋白原作为凝血因子I，是肝脏合成的重要血浆蛋白质，在凝血过程中扮演着核心角色。正常生理状态下，当机体出现创伤出血时，凝血酶会将纤维蛋白原水解为纤维蛋白单体，后者在纤维蛋白稳定因子（FXIII）的作用下交联形成稳定的纤维蛋白凝块，包裹血小板与血细胞形成血栓，实现止血功能。而先天性纤维蛋白原缺乏症患者因基因突变，无法合成足量或功能正常的纤维蛋白原，导致这一关键止血环节断裂，即使轻微创伤也可能出现严重出血。Fesilty的本质是高纯度的人纤维蛋白原，其氨基酸序列与人体自身纤维蛋白原完全一致，通过静脉输注进入患者体内后，可直接补充体内缺乏的纤维蛋白原，快速恢复凝血瀑布反应的完整性，促进稳定纤维蛋白凝块的形成，从而快速控制出血症状。
与传统人纤维蛋白原制剂相比，Fesilty的优势在于其高度纯化特性带来的精准性与安全性。传统制剂因纯度较低，可能含有杂蛋白或微量污染物，不仅影响纤维蛋白原的有效补充效率，还可能增加过敏反应、血栓形成等不良反应风险。而Fesilty通过先进的提纯工艺，确保了产品的高纯度与高生物活性，能够在快速提升患者纤维蛋白原水平的同时，最大限度降低不良反应风险，为患者长期治疗提供了安全保障。这种精准补充的作用机制，也确立了先天性纤维蛋白原缺乏症治疗的“精准替代”新方向。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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