在INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）出现前，ER+/HER2–/ESR1突变晚期乳腺癌的治疗方案主要包括氟维司群、依西美坦等传统内分泌药物，这些方案均存在各自的局限性。作为首个获批的口服SERD，INLURIYO在治疗理念、疗效、给药方式、安全性等方面与传统治疗方案形成显著差异，实现了晚期乳腺癌治疗效能与便利性的双重跨越，为患者提供了更优的治疗选择。
疗效与给药方式的差异是核心优势。传统内分泌药物中，氟维司群虽为SERD类药物，但为注射剂型，需每2-4周肌肉注射一次，患者需频繁往返医院，依从性受限；依西美坦为芳香化酶抑制剂，对ESR1突变患者疗效不佳，中位PFS仅3-4个月。而INLURIYO作为口服SERD，不仅能精准降解突变ERα，突破内分泌耐药，还实现了每日一次口服给药，患者可居家自行服药，大幅提升了治疗依从性。EMBER-3研究数据显示，INLURIYO治疗组中位PFS达到5.5个月，疾病进展或死亡风险降低38%，显著优于氟维司群或依西美坦对照组，尤其在ESR1突变患者中，疗效优势更为明显。
安全性与患者体验方面的优势尤为突出。氟维司群常见注射部位疼痛、红肿等局部不良反应，发生率约20%；依西美坦易导致骨质疏松、潮热等不良反应，长期使用影响患者生活质量。INLURIYO的不良反应以轻中度肌肉骨骼疼痛、疲劳等为主，无严重的特异性不良反应，且避免了注射相关的局部反应。此外，INLURIYO的口服剂型无需专业医护人员操作，减少了患者的就医时间与成本，尤其对于晚期体弱患者而言，大幅提升了治疗便利性。这些优势使得INLURIYO成为ESR1突变晚期乳腺癌患者的优选治疗方案，推动了晚期乳腺癌治疗从“注射依赖”向“口服便捷”的转变。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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