自2025年起，Zenrelia（ilunocitinib）在全球市场加速布局，先后斩获美国、加拿大、日本、巴西及欧盟等多个国家和地区的上市批准，成为礼蓝动保（Elanco）旗下增速最快的产品之一。作为新型JAK抑制剂类犬过敏性皮炎治疗药物，其全球可及性不仅关系到广大患病犬只的治疗体验，更对全球宠物皮肤病诊疗格局产生重要影响。尤其在中国，随着宠物经济的快速发展，犬只保有量已突破1亿只，犬过敏性皮炎的发病率持续上升，传统治疗药物的局限性凸显，Zenrelia的引进与上市进程备受宠物医疗行业与宠物主人关注，有望尽快惠及国内患病犬只。
在欧美及亚太成熟市场，Zenrelia的上市推进进程顺利。欧洲市场方面，礼蓝动保在获批后立即启动上市推广，计划于2025年第三季度末完成全欧洲范围内的铺货，同步开展兽医培训与宠物主人教育项目，涵盖用药指导、疗效监测等核心内容，帮助兽医与主人快速熟悉药物使用规范。美国、日本等市场已完成供应链布局，通过主流宠物医疗渠道实现广泛覆盖，凭借其“每日一次、快速起效”的优势，市场接受度持续提升。此外，礼蓝动保还在推进更多国家和地区的上市申请，进一步扩大全球市场覆盖范围。
中国市场是Zenrelia全球布局的核心组成部分。国内目前治疗犬过敏性皮炎的精准靶向药物稀缺，临床仍以传统药物为主，中重度病例的治疗需求迫切。据行业消息，国内已有头部宠物药企与礼蓝动保就Zenrelia的引进事宜展开洽谈，计划启动中国桥接临床试验，验证药物在中国犬只群体中的疗效与安全性。考虑到该药物的突破性价值与国内未满足的临床需求，有望被纳入中国农业农村部的优先审评审批程序，加速上市进程，预计2027年可在中国获批。未来，若能顺利进入国内主流宠物医疗渠道并优化定价策略，将进一步降低宠物主人的用药负担，让更多国内患病犬只受益于这一精准靶向治疗药物，提升宠物健康质量。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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