Xagrid作为精准治疗ET的靶向药物，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离不开科学规范的用药指导。结合FDA获批标签与临床实践数据，从剂量规范、给药流程、不良反应管理及特殊人群注意事项等方面梳理核心要点，为临床医生与患者提供全面参考。
剂量与给药流程是用药关键。Xagrid为口服片剂剂型，推荐起始剂量为每日1mg，分2次服用（每次0.5mg），餐后服用可减少胃肠道不适。给药后需密切监测血小板计数，根据计数变化逐步调整剂量，最大剂量不超过每日4mg。剂量调整原则为：每7-14天评估一次血小板计数，若计数仍>600×10⁹/L，可每次增加0.5mg；若计数降至250×10⁹/L以下，需及时减少剂量或暂停给药。需严格遵循个体化剂量调整策略，避免剂量过高导致血小板计数过低引发出血风险。若因疏忽遗漏某次给药，无需在下次服用双倍剂量，仅需按常规时间服用剩余剂量即可。
不良反应管理需聚焦核心风险点。临床研究显示，Xagrid最常见的不良反应为心悸、头痛、头晕，多在治疗初期出现，程度轻微，随治疗进展可自行缓解。若心悸症状持续不缓解或加重，需及时监测心率与心电图，必要时调整剂量或联合使用β受体阻滞剂。头痛、头晕患者需注意休息，避免剧烈运动，症状严重时可在医生指导下使用止痛药物缓解。需特别注意的是，Xagrid可能对肝功能产生轻微影响，治疗期间需定期监测肝功能指标，若出现转氨酶显著升高，需及时停药并就医评估。药物相互作用方面，Xagrid与抗凝药物（如华法林）合用时可能增加出血风险，需密切监测凝血功能；与降压药物合用时可能增强降压效果，需注意监测血压变化。
特殊人群用药需精准评估。Xagrid获批适用于18岁及以上成人患者，儿童及青少年使用的安全性和有效性尚未确立，不推荐使用。妊娠及哺乳期女性使用的安全性数据不足，动物实验显示其可能对胎儿造成潜在风险，因此妊娠及哺乳期女性禁用。患有严重心血管疾病（如心力衰竭、严重心律失常）的患者需谨慎使用，用药前需评估心脏功能，用药期间加强心率、血压监测。肝功能不全患者使用时需降低起始剂量，且剂量调整间隔需延长至14天，避免药物蓄积。对Xagrid成分有过敏史的患者禁用，用药前需向医生说明自身过敏史，避免过敏反应发生。老年患者使用时无需调整起始剂量，但因可能合并基础心血管疾病，需加强不良反应监测，必要时在医生指导下调整给药方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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