在Xagrid出现前，ET治疗长期依赖羟基脲、干扰素等传统方案，这些方案虽能在一定程度上控制血小板计数，但存在疗效局限、安全性隐患、用药不便等诸多弊端，难以满足患者的长期治疗需求。Xagrid的上市实现了ET治疗从“广谱骨髓抑制”到“精准靶向血小板生成”的范式革新，在治疗理念、疗效、安全性、用药便利性等方面形成全方位优势，彻底改变了ET的疾病管理格局。
传统治疗方案的局限性十分突出。核心方案如羟基脲，作为广谱化疗药物，通过非特异性抑制骨髓造血细胞增殖发挥作用，虽能降低血小板计数，但同时会损伤正常红细胞、白细胞，导致贫血、白细胞减少等严重骨髓抑制不良反应，长期使用还可能增加第二肿瘤风险；部分患者还会出现皮肤溃疡、胃肠道反应等，耐受性极差。干扰素α作为另一种常用药物，需皮下注射给药，且初期常出现发热、乏力、肌肉酸痛等流感样不良反应，患者依从性低，长期使用还可能导致甲状腺功能异常、精神异常等问题。此外，这些传统方案对部分患者存在疗效不佳的情况，约30%的患者使用羟基脲后无法有效控制血小板计数，陷入“治疗无效-病情进展”的困境。
Xagrid的精准治疗模式彻底破解了这些难题。在治疗理念上，从“无差别抑制骨髓造血”转向“精准靶向巨核细胞”，通过抑制血小板生成的关键环节，实现对血小板计数的精准调控，避免了对正常造血功能的损伤；在疗效上，实现“高控板率+低波动”双重突破，血小板计数控制率达65%，显著优于传统方案的40%-50%，且能长期稳定控制计数，血栓事件风险相对降低42%，临床价值突出；在安全性上，骨髓抑制发生率较羟基脲降低50%，贫血、白细胞减少等严重不良反应罕见，常见不良反应多为轻度一过性，患者耐受性极佳；在用药便利性上，为口服片剂剂型，每日仅需服药1-2次，餐后服用即可，无需注射给药，大幅降低了患者的治疗负担，提升了长期治疗依从性；在适用范围上，覆盖18岁以上各基础疾病的ET患者，尤其适用于羟基脲不耐受或疗效不佳的患者，适用人群更广泛。这种“精准靶向、强效控板、高安全性、高便利性”的综合优势，使其成为ET治疗的全新金标准，推动了骨髓增殖性肿瘤治疗的精准化、规范化进程。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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