ET的诊疗长期面临“精准性不足、耐受性差、管理碎片化”的困境，部分患者因对传统药物不良反应的恐惧拒绝治疗，导致病情进展；临床诊疗中缺乏基于靶向机制的个性化治疗指南，医生多依赖经验选择药物，治疗规范性不足；同时，传统方案的疗效监测缺乏统一标准，难以实现对病情的精准把控。Xagrid的上市不仅为ET患者带来了全新的治疗选择，更从诊疗路径、治疗理念、学科发展等多个维度，对骨髓增殖性肿瘤诊疗领域产生了深远影响，推动该领域进入“精准诊断、靶向治疗、全程管理”的新时代。
在诊疗路径上，Xagrid的出现将推动全球ET诊疗指南的更新与优化。此前，临床指南对ET的治疗推荐多围绕传统广谱药物展开，对靶向治疗的关注不足；随着Xagrid的获批，指南有望将“靶向血小板生成抑制剂”纳入ET的二线甚至一线治疗选择，明确其给药时机、剂量调整策略、疗效监测及不良反应管理规范。同时，将推动ET的精准分层治疗体系建设，根据患者的年龄、基础疾病、药物耐受性、基因分型等因素，制定个性化的治疗方案，避免传统治疗中“一刀切”的用药模式。例如，对于羟基脲不耐受或有心血管疾病风险的患者，可优先推荐Xagrid治疗；对于年轻患者，可结合Xagrid的安全性优势制定长期治疗策略。此外，将推动疗效监测的精细化，通过定期监测血小板计数、血栓标志物、肝肾功能等指标，实现对治疗效果的实时评估，及时调整给药方案，提升诊疗的精准性与有效性。
在学科发展方面，Xagrid的成功推动了骨髓增殖性肿瘤精准治疗领域的深入发展。其作为首个靶向血小板生成的ET治疗药物，为其他骨髓增殖性肿瘤（如真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化）的靶向治疗研发提供了可复制的范式，推动了更多针对造血细胞异常增殖的靶向药物研发。同时，其作用机制的相关研究（如巨核细胞成熟调控机制、血小板生成信号通路），加深了全球医学界对骨髓造血功能的认知，为血液系统肿瘤的基础研究与临床转化提供了重要借鉴。更重要的是，Xagrid的上市提升了医患对ET等骨髓增殖性肿瘤的重视程度，推动了相关科普工作的开展，帮助患者了解“精准靶向治疗”的优势，提高治疗依从性，实现早干预、早控制，降低疾病危害。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
