重度哮喘的核心病理环节在于2型炎症的持续激活，其中白细胞介素-5（IL-5）是关键驱动因子。IL-5可特异性促进嗜酸性粒细胞的增殖、活化与募集，而活化的嗜酸性粒细胞会释放大量炎症介质，损伤气道黏膜，导致气道高反应性、狭窄及重塑，最终引发哮喘急性发作。传统哮喘生物制剂虽也有靶向IL-5的药物，但受限于半衰期较短，需频繁给药；而Exdensur（depemokimab-ulaa）之所以能实现突破性的超长效疗效，关键在于其精准靶向IL-5的独特作用机制与创新分子结构设计。
Exdensur是一种高选择性的人源化抗IL-5单克隆抗体，通过高亲和力与IL-5特异性结合，阻断IL-5与其受体的相互作用，从根源上抑制嗜酸性粒细胞的活化与聚集，进而阻断2型炎症通路，减轻气道炎症与损伤。更值得关注的是，该药采用了创新的YTE结构修饰技术，通过对抗体Fc段进行改造，显著增强了与新生儿Fc受体（FcRn）的结合能力，大幅延长了药物在体内的半衰期。临床研究证实，其半衰期长达约90天，是传统IL-5抗体的4倍左右，这一分子创新使其能够支持每6个月一次的给药间隔，实现超长效疾病控制。
这种“精准靶向+超长效”的作用模式带来三大核心优势：一是疗效更精准，直接作用于2型炎症核心驱动因子，对嗜酸性粒细胞表型重度哮喘患者针对性极强；二是控制更持久，单次给药即可覆盖半年的治疗需求，避免了频繁给药导致的疗效波动；三是安全性更优，高度专一的靶点结合特性减少了对正常生理通路的干扰，不良反应风险更低。Exdensur的作用机制革新，不仅为哮喘治疗提供了全新思路，也为其他慢性炎症性疾病的长效药物研发提供了重要借鉴。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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