在Exdensur（depemokimab-ulaa）出现前，重度哮喘治疗长期依赖高剂量吸入性糖皮质激素、长效β2受体激动剂联合治疗，以及传统生物制剂（如短效IL-5抗体、抗IgE抗体）等方案。这些方案虽能在一定程度上控制病情，但存在疗效局限、给药频繁、依从性差等诸多弊端，难以满足患者的长期治疗需求。Exdensur的上市实现了重度哮喘治疗从“频繁给药对症控制”到“超长效精准管理”的范式革新，在治疗理念、疗效、安全性、用药便利性等方面形成全方位优势，彻底改变了重度哮喘的疾病管理格局。
传统治疗方案的局限性十分突出。核心方案如高剂量吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂，虽能缓解部分症状，但无法精准针对2型炎症核心机制，对嗜酸性粒细胞表型重度哮喘患者疗效有限，且长期使用高剂量激素会带来骨质疏松、血糖升高、胃肠道不适等严重不良反应。传统生物制剂虽实现了精准靶向，但受限于半衰期较短，需每2-8周注射一次，频繁给药不仅增加了患者的时间成本与经济负担，更易导致患者产生抵触情绪，影响治疗依从性。此外，传统生物制剂对部分患者的急性发作控制效果仍不理想，临床未满足需求显著。
Exdensur的超长效精准治疗模式彻底破解了这些难题。在治疗理念上，从“频繁给药维持症状”转向“超长效精准防控”，通过单次给药覆盖半年治疗需求，实现疾病的长期稳定控制；在疗效上，实现“高控发作率+长时程稳定”双重突破，年化急性发作率降低48%-58%，显著优于传统生物制剂的30%-40%降低幅度，且能有效减少住院与急诊风险；在安全性上，不良反应发生率与安慰剂相当，无激素相关严重不良反应，安全性大幅提升；在用药便利性上，每半年皮下注射一次，且提供预充式注射笔，方便患者自行操作，大幅降低了用药负担，提升了长期治疗依从性；在适用范围上，覆盖12岁及以上各年龄段的重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者，尤其适用于青少年、职场人群等传统药物依从性差的患者。这种“超长效、精准化、高安全、高便利”的综合优势，使其成为重度嗜酸性粒细胞性哮喘治疗的全新金标准，推动了哮喘治疗的精准化、长效化进程。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
