哮喘的诊疗长期面临“精准性不足、依从性差、重症患者保障不足”的困境，部分患者因无法耐受传统药物不良反应或抵触频繁注射，拒绝规范治疗，导致病情进展；临床诊疗中缺乏基于超长效药物的个性化治疗指南，医生多依赖经验选择药物，对不同年龄、不同场景患者的治疗需求关注不足；同时，公众对重度哮喘的精准治疗认知不足，常因用药不当影响治疗效果。Exdensur（depemokimab-ulaa）的上市不仅为重度哮喘患者带来了全新的治疗选择，更从诊疗路径、治疗理念、学科发展等多个维度，对哮喘诊疗领域产生了深远影响，推动该领域进入“长效精准管理”的新时代。
在诊疗路径上，Exdensur的出现将推动全球哮喘诊疗指南的更新与优化。此前，临床指南对重度哮喘的治疗推荐多围绕传统生物制剂与联合治疗展开，对超长效药物的关注不足；随着Exdensur的获批，指南有望将“超长效IL-5抗体”纳入重度嗜酸性粒细胞性哮喘的一线生物治疗选择，明确其给药时机、剂量选择、疗效监测及不良反应管理策略。同时，将推动哮喘的精准分层治疗体系建设，根据患者的年龄、炎症表型、工作生活场景、药物耐受性等因素，制定个性化治疗方案。例如，对青少年、职场出差频繁等依从性不佳人群，可优先推荐Exdensur；对传统生物制剂疗效不佳的患者，可换用Exdensur治疗。此外，将推动疗效监测的精细化，通过定期监测肺功能、嗜酸性粒细胞水平、哮喘控制评分等指标，实现对治疗效果的实时评估，及时调整给药方案，提升诊疗的精准性与有效性。
在学科发展方面，Exdensur的成功推动了哮喘治疗领域的研发热潮。其作为全球首款超长效哮喘生物制剂，验证了YTE结构修饰技术在延长药物半衰期方面的临床价值，为后续长效生物制剂的研发提供了可复制的技术范式。同时，其作用机制的相关研究加深了全球医学界对2型炎症与哮喘发病机制的认知，推动了从“对症治疗”向“病因预防、长效控制”的理念转变。更重要的是，Exdensur的上市提升了医患对重度哮喘精准治疗的重视程度，推动了相关科普工作的开展，帮助患者了解超长效生物制剂的优势，提高治疗依从性，实现早干预、早控制，降低疾病危害。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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