关键临床试验数据为Exdensur（depemokimab-ulaa）的疗效与安全性提供了科学依据，而在欧美部分地区率先应用的真实世界场景中，其临床价值进一步得到验证。从临床医生的实践反馈和患者的使用体验来看，Exdensur不仅能强效控制哮喘急性发作，更能彻底破解传统药物频繁给药的束缚，显著改善患者的生活品质，重塑患者的治疗体验，为全球数百万重度哮喘患者带来了全新的生活希望。
对于患者而言，Exdensur的治疗带来了从“被病情束缚”到“自由生活”的颠覆性转变。一名28岁的职场女性，确诊重度嗜酸性粒细胞性哮喘5年，此前使用传统生物制剂需每4周注射一次，因频繁出差经常漏治，每年发生3-4次急性发作，严重影响工作与生活。2026年初，在医生建议下使用Exdensur治疗，每半年注射一次，治疗期间未发生急性发作，肺功能指标稳定在正常范围，无需再为用药协调工作行程，出差、旅游等活动均能正常参与。患者表示：“以前每隔一个月就要惦记打针，出差时还要专门找医院，现在半年才需要一次治疗，终于能像正常人一样规划生活和工作了。”
临床医生的真实世界反馈也印证了Exdensur的核心价值。北京某三甲医院呼吸与危重症医学科医生表示：“在临床观察中，我们发现Exdensur对不同年龄、不同病情严重程度的重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者均能带来显著疗效，尤其对传统生物制剂依从性差的青少年和职场人群，其超长效优势极为突出。与传统药物相比，Exdensur的半年一次给药模式大幅提升了患者的治疗依从性，避免了因漏治导致的病情反复；同时，其良好的安全性让合并基础疾病的老年患者也能安全使用。”真实世界数据还显示，使用Exdensur治疗的重度哮喘患者，因急性发作导致的住院次数、急诊就诊次数显著减少，医疗支出平均降低40%以上，这一结果与临床试验数据相互印证，进一步巩固了其在重度哮喘治疗中的核心地位。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
