自2022年获得美国FDA批准后，Teizeild（teplizumab）已成为赛诺菲公司全球商业化的核心产品之一，目前正加速推进全球市场布局，先后在欧洲、日本等多个国家和地区获批上市，获得全球糖尿病诊疗领域的广泛认可。作为全球首款用于延缓1型糖尿病发病的创新药物，其全球可及性不仅关系到广大1型糖尿病高危人群的治疗体验，更对全球1型糖尿病防治格局产生重要影响。尤其在中国，随着1型糖尿病发病率的上升，儿童青少年患者群体不断扩大，临床对早期干预手段的需求极为迫切，Teizeild的引进与上市进程备受行业与患者关注，有望尽快惠及国内更多高危人群。
在欧美成熟市场，Teizeild的上市推进进程顺利。美国市场方面，赛诺菲已完成药品生产与供应链布局，同步开展针对内分泌科医生、儿科医生的专业培训项目，重点普及1型糖尿病早期筛查标准、Teizeild的作用机制、用药规范及适用人群筛选等核心内容，帮助医疗从业者快速熟悉药物使用流程，提升早期干预意识。欧洲市场方面，依托其关键临床试验的全球数据，Teizeild顺利通过欧洲药品管理局（EMA）审批，在多个欧盟国家实现上市，进一步扩大全球市场覆盖范围。此外，赛诺菲还在推进澳大利亚、加拿大等国家和地区的上市申请，加速全球布局进程，让更多国家和地区的1型糖尿病高危人群受益。
中国市场是Teizeild全球布局的核心组成部分。Teizeild已被纳入中国第四批鼓励研发申报儿童药品清单，凭借明确的临床价值被国家药品监督管理局纳入优先审评审批程序，最终实现快速获批。2025年6月，Teizeild在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区开出亚洲首批处方，为国内患者提供了先行使用的机会。考虑到中国1型糖尿病患者基数庞大，尤其儿童青少年群体需求迫切，Teizeild的全面上市有望填补国内1型糖尿病早期干预领域的空白。未来，若能顺利进入国内医保目录并优化定价策略，同时开展患者援助项目与早期筛查公益项目，将进一步降低患者的用药负担与筛查门槛，让更多国内1型糖尿病高危人群受益于这一突破性治疗药物，推动中国1型糖尿病防治体系的完善。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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