gMG患者群体存在显著的年龄与治疗背景差异，其中老年重症gMG患者因身体机能下降、合并基础疾病较多，对传统免疫抑制剂的耐受性极差，易出现严重不良反应；而传统治疗不耐受的gMG患者，因无法使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物，治疗选择极为有限，疾病进展风险高。Efgartigimod alfa-fcab凭借其精准靶向、高安全性的核心优势，在这两类特殊人群中展现出独特的治疗价值，为其提供了可靠的疾病控制方案。
在老年重症gMG患者中，Efgartigimod alfa-fcab的高安全性优势尤为突出。老年患者常合并高血压、糖尿病、心血管疾病等基础疾病，传统免疫抑制剂可能加重基础疾病，且易导致严重感染，治疗风险极高。临床试验亚组分析显示，65岁及以上老年患者使用Efgartigimod alfa-fcab治疗后的MG-ADL应答率与年轻患者相当（35.2% vs 37.1%），且不良反应发生率无显著差异，未出现因不良反应导致的治疗中断。某临床案例显示，一名78岁AChR抗体阳性gMG患者，合并冠心病、糖尿病，既往使用糖皮质激素治疗时出现血糖剧烈波动、肺部感染，改用Efgartigimod alfa-fcab静脉输注治疗后，患者肌肉无力症状逐渐改善，治疗期间未出现感染加重、血糖异常波动等情况，生活质量显著提升，能够正常生活自理。
在传统治疗不耐受的gMG患者中，Efgartigimod alfa-fcab的精准靶向优势发挥了关键作用。这类患者因无法耐受传统药物的不良反应，疾病症状往往控制不佳，易出现病情反复。Efgartigimod alfa-fcab通过独特的FcRn靶向机制发挥作用，不影响其他免疫细胞功能，安全性显著优于传统免疫抑制剂。例如，一名45岁AChR抗体阳性gMG患者，使用 azathioprine 治疗时出现严重的骨髓抑制，改用甲氨蝶呤后又出现肝功能损伤，疾病症状持续加重。采用Efgartigimod alfa-fcab皮下注射治疗后，患者肌肉无力症状迅速缓解，治疗3个周期后，MG-ADL评分较基线降低6分，达到临床缓解标准，且治疗期间未出现任何严重不良反应，治疗依从性显著提升。这一案例充分验证了Efgartigimod alfa-fcab在传统治疗不耐受患者中的核心价值，为这类患者带来了治疗希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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