PV患者群体存在显著的治疗背景与年龄差异，其中羟基脲耐药或不耐受的患者因治疗选择有限，疾病控制难度大，进展风险高；老年患者常合并多种基础疾病，对药物耐受性要求更高，传统治疗的安全性风险更为突出。Ropeginterferon alfa-2b-njft凭借其长效精准、安全性优越的核心优势，在这两类特殊人群中展现出独特的治疗价值，为其提供了可靠的疾病控制方案。
在羟基脲耐药/不耐受的PV患者中，Ropeginterferon alfa-2b-njft的疗效优势尤为显著。羟基脲是PV治疗的传统一线药物，但约30%的患者会出现耐药，部分患者会因骨髓抑制、皮肤溃疡等不良反应无法耐受，这类患者此前缺乏有效的替代治疗方案。中国II期临床试验数据显示，羟基脲耐药/不耐受患者接受本品治疗24个月后，完全血液学缓解率达75.0%，25%的患者实现完全分子学缓解，且无疾病进展事件发生。某临床案例显示，一名56岁PV患者，使用羟基脲治疗3年后出现耐药，红细胞、血小板持续升高，伴随严重皮肤瘙痒，改用Ropeginterferon alfa-2b-njft治疗后，起始剂量50 mcg每2周一次，逐步调整至350 mcg。治疗3个月后，血细胞指标恢复正常，瘙痒症状缓解；治疗12个月后，JAK2 V617F基因突变负荷从72%降至25%，治疗期间仅出现轻度白细胞减少，耐受性良好，已回归正常工作。
在老年PV患者中，Ropeginterferon alfa-2b-njft的长效性与高安全性优势发挥了关键作用。老年患者常合并高血压、糖尿病、心血管疾病等基础疾病，传统干扰素的频繁给药与流感样副作用会显著影响其生活质量，且增加心血管事件风险。临床试验亚组分析显示，65岁及以上老年患者使用本品治疗的完全血液学缓解率与年轻患者相当（73.2% vs 76.5%），不良反应发生率无显著差异，未出现因不良反应导致的治疗中断。某临床案例显示，一名78岁PV患者，合并冠心病、糖尿病，使用羟基脲治疗时出现严重骨髓抑制，血糖波动显著，改用Ropeginterferon alfa-2b-njft治疗，起始剂量50 mcg每2周一次，逐步调整至250 mcg。治疗6个月后，血细胞指标稳定，JAK2 V617F基因突变负荷下降，治疗期间未出现心血管事件加重、血糖异常波动等情况，生活质量显著提升，能够正常生活自理。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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