关键临床试验数据为Ropeginterferon alfa-2b-njft的疗效与安全性提供了科学依据，而在欧美及中国等地区率先应用的真实世界场景中，其临床价值进一步得到验证。从临床医生的实践反馈和患者的使用体验来看，本品不仅能强效控制PV症状、改善分子学指标，更能大幅减轻治疗带来的负担，显著提升患者的生活品质，重塑患者的治疗体验，为全球数百万MPN患者带来了全新的生活希望。
对于患者而言，Ropeginterferon alfa-2b-njft的治疗带来了从“被疾病与治疗束缚”到“自由生活”的颠覆性转变。一名62岁的PV患者，确诊5年，长期使用羟基脲治疗后出现耐药，红细胞、血小板持续升高，伴随严重的皮肤瘙痒与头痛，无法正常睡眠。2024年8月，在医生建议下改用Ropeginterferon alfa-2b-njft治疗，起始剂量50 mcg每2周一次，逐步调整至350 mcg。治疗3个月后，血细胞指标恢复正常，瘙痒、头痛症状完全缓解；治疗12个月后，JAK2 V617F基因突变负荷从68%降至22%，治疗期间仅出现轻度疲劳，耐受性良好。患者表示：“以前每天都要担心血细胞升高，还要忍受药物副作用，现在每两周只需要注射一次，几分钟就能完成，症状控制得很好，终于能像正常人一样生活和旅游了。” 更有欧美真实世界案例显示，部分患者经长期治疗实现完全分子学缓解后停药，仍能维持疾病稳定，成功参与马拉松等极限运动，生活质量与健康人群无异。
临床医生的真实世界反馈也印证了本品的核心价值。北京某三甲医院血液科医生表示：“在临床观察中，我们发现Ropeginterferon alfa-2b-njft对不同治疗背景、不同年龄的PV患者均能带来显著疗效，尤其对羟基脲耐药/不耐受的患者，其疗效优势更为突出。与传统治疗方案相比，本品的长效性大幅提升了患者的治疗依从性，高安全性使其更适合合并基础疾病的老年患者；同时，其分子学改善效果为患者带来了长期生存获益的可能，改变了PV‘无法治愈’的传统认知。” 真实世界数据还显示，使用本品治疗的PV患者，因疾病急性发作、不良反应导致的住院次数显著减少，医疗支出平均降低30%以上，这一结果与临床试验数据相互印证，进一步巩固了其在PV治疗中的核心地位。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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