眼底疾病患者群体存在显著的病情严重程度与年龄差异，其中难治性nAMD患者（传统抗VEGF治疗效果不佳、病情反复）因治疗选择有限，视力持续下降风险高；老年患者（≥65岁）因身体机能下降、行动不便，难以耐受频繁注射，治疗依从性差，且多合并其他基础疾病，对药物安全性要求更高。Eylea 8mg凭借其“长效性、强效性、高安全性”的核心优势，在这两类特殊人群中展现出独特的治疗价值，为其提供了可靠的视功能保护方案。
在难治性nAMD患者中，Eylea 8mg的高浓度优势发挥了关键作用。难治性nAMD患者多表现为传统抗VEGF药物治疗后，黄斑区积液反复出现、视力提升停滞，核心原因是传统剂型药物浓度不足，无法持续抑制VEGF活性。Eylea 8mg的高浓度设计的，可在眼内形成更稳定的药物浓度，持续阻断新生血管生成与渗漏，有效控制顽固积液。湘南地区首针临床实践中，一名75岁的难治性nAMD患者，既往接受常规抗VEGF治疗后效果有限，病情反复且视力提升受阻，改用Eylea 8mg治疗后，初始3针负荷治疗结束，黄斑区积液完全吸收，视力显著提升；后续每3个月注射一次，治疗6个月后，视力稳定在0.5以上，未出现积液复发，彻底打破了治疗瓶颈。
全球临床试验亚组分析显示，难治性nAMD患者使用Eylea 8mg治疗48周后，积液控制率达91.2%，视力改善率达78.5%，显著高于传统抗VEGF药物的65.3%和52.1%，且治疗间隔可稳定维持在3-4个月，无需频繁调整。此外，对于合并糖尿病、高血压等基础疾病的难治性患者，Eylea 8mg的高安全性优势尤为突出，无需担心药物对基础疾病的影响，可安全长期使用。
在老年nAMD患者中，Eylea 8mg的长效性优势彻底解决了频繁注射的痛点。老年患者多行动不便，部分患者独居、出行困难，传统抗VEGF药物每4-8周一次的注射频率，需家属陪同频繁往返医院，不仅增加了家庭负担，更降低了患者的治疗依从性，部分患者因无法坚持治疗导致视力快速下降。Eylea 8mg初始3针后每3-4个月注射一次，每年仅需注射4-6次，大幅减少了就医次数与注射频率，极大地提升了老年患者的治疗依从性。
临床试验亚组分析显示，65岁以上老年患者使用Eylea 8mg的疗效与安全性，与年轻患者无显著差异——视力改善程度、积液控制率相当，不良反应发生率甚至略低于年轻患者，未出现因不良反应导致的治疗中断。某临床案例显示，一名82岁nAMD患者，合并高血压、糖尿病，行动不便，既往使用Eylea 2mg治疗时，因频繁注射难以坚持，病情反复，改用Eylea 8mg后，初始3针每月注射一次，后续每4个月注射一次，由家属陪同每季度就医一次，治疗8个月后，视力稳定，积液无复发，治疗依从性大幅提升，生活质量显著改善。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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