在Eylea 8mg出现前，nAMD、DME等眼底疾病的抗VEGF治疗长期依赖传统方案，包括Eylea 2mg、雷珠单抗等药物，这些方案虽能在一定程度上控制病情、改善视力，但存在治疗间隔短、注射频繁、长期依从性差等诸多固有弊端，难以满足患者的长期治疗需求，也给临床诊疗带来了诸多不便。Eylea 8mg的上市，实现了抗VEGF治疗从“频繁注射控制”到“长效精准管理”的范式革新，在疗效、治疗便利性、安全性等方面形成全方位优势，彻底改变了眼底疾病的长期管理格局。
传统抗VEGF药物的局限性十分突出，核心痛点集中在三个方面：一是治疗间隔短，传统剂型（如Eylea 2mg、雷珠单抗）的治疗间隔多为4-8周，患者每年需注射6-12次，频繁往返医院不仅增加了患者的时间、经济成本，更给行动不便的老年患者、偏远地区患者带来了极大困扰，导致约20%-30%的患者因无法坚持治疗而出现病情反复、视力下降。二是积液控制效果有限，传统剂型药物浓度较低，体内代谢较快，部分患者尤其是难治性患者，易出现积液反复，视力提升难以突破瓶颈，长期治疗效果不佳。三是用药灵活性不足，传统药物的治疗间隔相对固定，无法根据患者的个体病情差异灵活调整，难以实现精准个体化治疗。
Eylea 8mg的长效精准治疗模式，彻底破解了传统方案的诸多难题，形成了四大核心优势：一是治疗间隔显著延长，初始3针负荷治疗后，治疗间隔可延长至3-4个月，部分患者可延长至5个月，每年注射次数减少至4-6次，较传统药物减少50%以上，大幅减轻了患者的就医负担与注射痛苦，尤其适合老年患者、偏远地区患者，显著提升了长期治疗依从性。二是积液控制更高效、更持久，高浓度设计使药物在眼内形成更稳定的有效浓度，初始3针治疗后，84%的患者实现无视网膜积液，积液复发率较传统药物降低30%以上，对于难治性患者，积液控制效果更具优势，可帮助患者打破视力提升瓶颈。
三是用药灵活性更高，Eylea 8mg的治疗间隔可根据患者的视力、黄斑中心厚度、积液情况等个体差异灵活调整，医生可结合患者的具体病情，制定“个体化长效治疗方案”，实现精准控病，既保证疗效，又避免过度治疗。四是安全性更可靠，其安全性与传统Eylea 2mg完全一致，无新增不良反应风险，且严重不良反应发生率极低，通过规范操作可有效规避，适合长期治疗，尤其适合合并基础疾病的老年患者。
此外，与其他长效抗VEGF药物相比，Eylea 8mg无需依赖增加注射剂量实现长效，而是通过浓度优化提升药物暴露量，避免了高剂量可能带来的眼部组织刺激、眼压升高等不良反应风险，在疗效与安全性之间实现了更优平衡。这种“长效化、精准化、便捷化、高安全”的综合优势，使其成为眼底疾病抗VEGF治疗的全新金标准，推动了眼底疾病诊疗理念的重大变革。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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