晚期肿瘤患者体质较弱，且多经多线治疗，对药物耐受性要求极高，Zanzalintinib在多项I、II、III期临床研究中，均展现出**可控、可耐受**的安全性特征，不良反应谱清晰，无剂量限制性毒性，无治疗相关严重死亡事件，为晚期患者长期用药筑牢安全防线。
综合STELLAR-303研究及其他早期临床数据，Zanzalintinib联合阿替利珠单抗的不良反应以轻中度为主，3级及以上严重不良反应发生率与瑞戈非尼组相当，无显著差异。最常见的治疗相关不良反应为高血压、腹泻、乏力、蛋白尿、手足综合征、食欲下降等，均为TKI类药物常见的可控反应，无新增或特殊安全信号。其中，高血压、腹泻等不良反应多在用药早期出现，通过常规对症处理、剂量调整即可有效控制，极少导致治疗中断或停药。免疫相关不良反应方面，因Zanzalintinib的免疫增敏作用温和，未增加免疫性肺炎、肝炎、肠炎等严重免疫不良反应风险，发生率与单药免疫治疗相当。相较于传统多靶点TKI，Zanzalintinib的不良反应更温和，耐受性更优，尤其适合老年、体质偏弱的晚期实体瘤患者，实现了“疗效提升+安全可控”的双重目标。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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