Pritelivir的研发之路，始终围绕临床最核心的未满足需求——**耐药、难治性HSV感染无有效治疗手段**，历经十余年潜心钻研，从分子筛选、临床前验证到多项III期临床试验，一步步攻克技术难题，最终成为抗HSV领域的重磅创新药，彰显了药企深耕抗病毒领域、解决临床痛点的责任与担当。
研发初期，科研团队针对传统抗HSV药物的耐药短板，摒弃DNA聚合酶靶点，聚焦病毒复制必需的解旋酶-引物酶复合物，通过高通量筛选与分子结构优化，成功研发出高亲和力、高选择性的小分子抑制剂Pritelivir。临床前研究证实，药物对耐药HSV毒株强效有效，口服生物利用度高，安全性优异，为临床试验奠定坚实基础。进入临床阶段后，团队先后开展多项I、II期研究，逐步验证药物的疗效、安全性与给药方案，针对免疫低下高危人群优化剂量设计。最终，关键性III期PRIOH-1研究取得积极结果，成功达到主要终点与次要终点，充分证实药物的临床价值。十余年的研发坚守，始终以患者需求为核心，Pritelivir不仅是一款创新药物，更代表着抗疱疹病毒治疗的技术革新，为全球耐药HSV感染患者带来了生的希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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