临床试验数据严苛且理想化，而真实世界数据更能反映药物在临床实践中的实际疗效与安全性。大量真实世界研究证实，Yescarta在广泛临床场景中，疗效与安全性与临床试验高度一致，甚至在老年、体弱、合并基础疾病的特殊人群中仍展现出卓越获益，进一步夯实其临床应用价值。
基于国际血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）的真实世界数据，纳入238例复发难治性滤泡性淋巴瘤患者，接受Yescarta治疗后**客观缓解率达96%**，84%的患者存活超2年，疗效优于临床试验数据，且安全性更优，严重不良反应发生率更低。针对老年患者（≥65岁）、既往接受多线治疗、合并骨髓侵犯的难治性患者，Yescarta的缓解率与年轻患者无显著差异，长期生存率稳定，无额外安全风险。在我国真实世界临床应用中，Yescarta治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的客观缓解率达70%以上，完全缓解率超50%，严重CRS和神经毒性发生率低于海外数据，适配中国患者体质。真实世界中，Yescarta的给药流程规范、救治体系完善，患者治疗完成率高达95%以上，极少因不良反应中断治疗。这些数据充分证明，Yescarta不仅在临床试验中表现优异，在真实临床实践中同样具备高效、安全的特性，可广泛应用于各类淋巴瘤患者，成为临床医生值得信赖的核心治疗方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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