HR+/HER2-乳腺癌占所有乳腺癌亚型的70%以上，是临床最常见的类型，内分泌治疗是这类患者的核心治疗手段，但传统芳香化酶抑制剂（AI）、他莫昔芬长期使用易出现耐药，ESR1突变更是加剧治疗困境，且注射型SERD存在给药不便、耐受性欠佳等短板，临床亟需疗效更优、用药更便捷的创新方案。Giredestrant（吉瑞司坦，研发代号GDC-9545）作为罗氏研发的**新一代高效口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）**，凭借独特的分子结构与卓越临床数据，成为HR+/HER2-乳腺癌治疗的重磅突破，既攻克内分泌耐药难题，又优化用药体验，彻底改写该亚型乳腺癌的治疗范式。
这款创新药物的问世，填补了口服高效SERD的临床空白，区别于传统内分泌药物的单一作用，Giredestrant兼具“强效拮抗+彻底降解”双重功效，对野生型及ESR1突变型雌激素受体（ER）均有强效抑制作用，从根源阻断ER介导的肿瘤增殖信号。关键III期lidERA研究数据惊艳全球，用于早期HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗，显著降低30%的浸润性疾病复发或死亡风险；晚期乳腺癌研究中，对内分泌耐药、ESR1突变患者仍展现卓越疗效。同时，Giredestrant为每日一次口服剂型，无需注射，耐受性优于传统药物，大幅提升患者治疗依从性。作为获FDA快速通道资格的创新药，Giredestrant既适用于早期乳腺癌术后辅助治疗、降低复发风险，又能用于晚期转移性乳腺癌的解救治疗，成为覆盖全病程的核心内分泌药物，为万千HR+/HER2-乳腺癌患者带来更优生存希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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