HR+/HER2-乳腺癌患者人群异质性强，绝经状态、淋巴结转移、肿瘤分期、ESR1突变状态均会影响治疗疗效，临床亟需能覆盖全人群、疗效稳定的内分泌药物。Giredestrant的多项临床研究亚组分析证实，无论患者基线特征、风险分层、耐药状态，均能从治疗中显著获益，彰显出广谱、稳定的治疗价值。
在早期乳腺癌lidERA研究中，亚组分析结果一致利好：绝经前患者，Giredestrant降低32%的复发风险；绝经后患者，降低29%的复发风险；淋巴结阳性高危患者，降低33%的复发风险；淋巴结阴性患者，降低27%的复发风险；Ⅰ期低危患者，降低28%的复发风险；Ⅱ-Ⅲ期高危患者，降低31%的复发风险；术前接受化疗的患者，未接受化疗的患者，获益趋势完全一致。在晚期乳腺癌evERA研究中，无论患者年龄、内脏转移状态、既往治疗线数，Giredestrant联合方案均能显著延长PFS；ESR1突变型患者获益远超野生型患者，成为这类耐药人群的专属优选；既往接受过CDK4/6抑制剂治疗的患者，依旧能获得显著生存获益。这一结果充分说明，Giredestrant不受患者年龄、绝经状态、肿瘤分期、风险等级、耐药类型的限制，对各类HR+/HER2-乳腺癌患者均能发挥理想疗效，临床应用无需复杂筛选，可广泛用于全人群患者，简化诊疗流程，让每一位患者都能享受到创新药物带来的生存获益。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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