Adquey（difamilast 1%）的诞生，是特应性皮炎治疗领域的重要研发突破，历经多年潜心钻研，攻克非甾体外用抗炎药“疗效不足、刺激性强”的技术瓶颈，凭借严谨的临床试验数据与优异的临床价值，获美国FDA权威批准，成为轻中度特应性皮炎治疗的新标杆，彰显了创新药物对临床未满足需求的精准回应。
研发初期，科研团队针对特应性皮炎的核心炎症通路，聚焦PDE4靶点，通过分子结构优化，研发出高选择性、高皮肤靶向性的difamilast成分，解决了传统PDE4抑制剂皮肤渗透性差、全身吸收多、刺激性强的难题，实现“局部高效抗炎、全身零负担”的效果。随后开展的多项多中心、随机、对照III期临床试验，纳入数千例2岁及以上轻中度特应性皮炎患者，严格验证Adquey的疗效与安全性，结果显示药物 consistently 达到主要临床终点，皮损清除率、瘙痒缓解率、病情控制率均显著优于安慰剂，且安全性数据优异，无非预期不良反应。
凭借扎实的研发功底与卓越的临床数据，Adquey快速获得FDA优先审评资格，于2026年2月正式获批上市，成为近年来特应性皮炎领域少数获批的新型非甾体外用药物，获得全球皮肤科专家的广泛认可。其上市不仅丰富了特应性皮炎的治疗武器库，更推动了慢性皮肤病“无激素、精准抗炎”治疗理念的普及，为后续外用抗炎药物的研发提供了重要参考，铸就了特应性皮炎非激素治疗的新标杆。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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