HIV感染者人群异质性强，年龄、病情、依从性、生活方式均存在差异，治疗需求也各不相同，临床亟需一款能适配不同人群、兼顾疗效与便捷性的治疗方案。Cabenuva凭借长效、安全、便捷的特性，精准覆盖多类HIV感染者，尤其适合口服药依从性差、追求高质量生活、有隐私保护需求的人群，成为兼顾多场景、多人群的长效治疗优选。
Cabenuva的核心适用人群明确，根据FDA与国内获批信息，主要包括：1. 成人及12岁以上、体重≥35kg的青少年HIV-1感染者；2. 既往接受稳定口服ART方案已实现病毒抑制（HIV-1 RNA<50拷贝/mL）、无治疗失败史、对卡博特韦或利匹韦林无已知或疑似耐药性的感染者，可用于替代原有口服方案；3. 初治HIV感染者，在通过口服药实现快速病毒抑制后，可切换为Cabenuva长效注射治疗（VOLITION研究显示，89%的初治患者选择切换）；4. 口服药依从性较差的感染者，这类人群是Cabenuva的核心获益群体，LATITUDE研究证实，其能显著降低这类人群的治疗失败风险。
此外，Cabenuva也适合以下特殊人群：工作繁忙、经常外出、记忆力不佳，难以坚持每日服药的感染者；因药物暴露面临歧视，有强烈隐私保护需求的感染者；口服ART出现胃肠道、肝脏等不良反应，无法耐受的感染者；老年HIV感染者，无需每日服药，更易坚持治疗；轻中度肝肾功能不全感染者，无需调整剂量，安全性良好。它的广泛适配性，让不同类型的HIV感染者都能获得个性化、便捷化的治疗选择，真正实现“因人而异、精准治疗”。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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