临床试验数据严苛且理想化，而真实世界数据更能反映药物在临床实践中的实际疗效、安全性与患者接受度。大量真实世界研究证实，Cabenuva在广泛临床场景中，疗效与安全性与临床试验高度一致，且能显著改善HIV感染者的生活质量，减轻心理负担，提升治疗依从性，进一步夯实其临床应用价值。
基于国际多中心真实世界研究数据，纳入不同年龄、不同病情的HIV感染者，使用Cabenuva治疗后，病毒学抑制率持续稳定在90%以上，与口服ART方案相当，且治疗失败率、耐药率显著低于口服方案。在依从性较差的人群中，真实世界中的治疗失败风险下降幅度与LATITUDE临床试验一致，证实其能有效解决口服药漏服难题。同时，真实世界中注射部位反应发生率低于临床试验数据，且多为轻微反应，患者耐受性更好，长期用药依从性高达95%以上，远超口服ART方案。
更重要的是，Cabenuva显著改善了感染者的生活质量与心理状态。真实世界调研显示，超过80%的感染者认为，长效注射方案让他们摆脱了每日服药的负担，无需再担心漏服问题，心理压力大幅减轻；68%的感染者表示，无需携带药物，隐私得到更好保护，社交自信显著提升。对于老年、行动不便的感染者，每月/每两月一次的给药频率，减少了就医次数和用药麻烦，提升了治疗便利性。这些真实世界数据充分证明，Cabenuva不仅能实现长效病毒抑制，更能从心理、生活层面全面改善感染者的生存状态，让HIV感染从“终身负担”变为“可控慢病”。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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