从2021年FDA获批上市，到全球多国家推广应用，再到中国逐步落地，Cabenuva凭借长效、便捷、安全的核心优势，成为HIV治疗领域的重磅新星，彻底改变了HIV治疗的格局。未来，Cabenuva将持续深耕HIV治疗领域，优化给药方案、拓宽适用人群、提升药物可及性，推动HIV治疗向“长效化、精准化、普及化”发展，助力全球终结HIV流行的目标实现。
短期来看，Cabenuva将加速中国市场的全面落地，推进医保准入谈判，降低用药成本，让更多国内HIV感染者用上这款长效疗法；同时，细化特殊人群（如儿童、老年、肝肾功能不全患者）的用药规范，积累更多长期真实世界数据，进一步完善临床用药指南。中期来看，GSK与ViiV Healthcare正在推进卡博特韦超长效制剂的研发，计划开展每四个月一次的给药方案临床试验（QUATRO研究），预计2028年获批上市，进一步优化给药频率，提升患者依从性；同时，探索Cabenuva与其他HIV治疗药物的联合方案，提升难治性、耐药性HIV感染者的疗效。
长期来看，Cabenuva将推动HIV治疗与预防的融合，结合HIV暴露前预防（PrEP）方案，构建“预防-治疗”一体化体系；同时，推动长效注射疗法的普及，尤其是在发展中国家，提升药物可及性，减少HIV传播风险。对于HIV感染者而言，Cabenuva的未来意味着更便捷、更安全、更有尊严的治疗选择，摆脱每日服药的束缚，实现长期病毒抑制，回归正常生活；对于全球公共卫生而言，Cabenuva作为长效治疗的标杆，将持续引领HIV治疗技术革新，为终结HIV流行注入强大动力。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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