临床试验数据严苛且理想化，而真实世界数据更能反映药物在临床实践中的实际疗效、安全性与患者接受度。自2024年上半年Ryzumvi®在美国正式上市以来，大量真实世界研究数据逐步涌现，证实其在广泛临床场景中，疗效与安全性与临床试验高度一致，且能显著优化眼科诊疗流程，提升患者就医体验，减轻医护人员工作负担，进一步夯实其临床应用价值。
基于美国、欧洲等地区的真实世界研究数据，纳入不同年龄、不同病情的药物性瞳孔散大患者，包括儿童、青少年、成人及老年患者，涵盖常规眼底检查、屈光检查、眼部术后恢复等多种临床场景，使用Ryzumvi®治疗后，瞳孔恢复时间平均缩短至1-2小时，相较于传统被动等待（平均6-12小时），恢复效率提升70%以上；90分钟内瞳孔恢复正常的患者比例与临床试验数据基本一致，达45%-58%，且患者视物模糊、畏光等不适症状在给药后30分钟内即可明显缓解，就医体验大幅提升。在儿童患者中，真实世界中不良反应发生率低于临床试验数据，滴注部位不适、结膜充血等反应更轻微，家长与儿童的接受度极高，有效减少了儿童因眼部不适引发的哭闹、抗拒。
对于眼科医护人员而言，Ryzumvi®的应用大幅优化了诊疗流程，减少了患者因瞳孔散大导致的复诊次数，缩短了诊疗时间，提升了诊疗效率；同时，其规范的剂量方案与便捷的给药方式，降低了医护人员的操作难度，减少了用药差错的发生。真实世界调研显示，超过85%的眼科医生认为，Ryzumvi®的问世，彻底解决了药物性瞳孔散大“无药可治”的临床痛点，显著提升了诊疗质量；超过90%的患者表示，使用Ryzumvi®后，眼部不适快速缓解，能快速恢复正常视力，对治疗效果非常满意。这些真实世界数据充分证明，Ryzumvi®不仅能实现精准、快速的缩瞳疗效，更能从临床诊疗与患者体验层面全面优化，为眼科临床带来实实在在的价值。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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