Verquvo用于治疗射血分数＜45%的有症状的慢性心力衰竭患者，降低发生恶化心力衰竭事件后的心血管死...
2021-08-30 21:42:23 编辑：编辑露露
STRO-002是一种叶酸受体α靶向抗体药物偶联物，用于治疗先前接受过1至3次全身治疗的铂耐药性上皮性...
2021-08-28 21:48:26 编辑：编辑露露
FDA 已批准 difelikefalin（作为注射剂，用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病 (CKD) 相关的中度至重度瘙...
2021-08-28 21:47:22 编辑：编辑露露
FDA批准了强生公司旗下的小分子创新药Balversa（erdafitinib），治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人...
2021-08-28 21:46:28 编辑：编辑露露
GONAL-f 注射用重组人促卵泡激素是一种用于治疗不排卵（包括多囊卵巢综合症[PCOD]）且对枸橼酸克罗米...
2021-08-28 21:45:28 编辑：编辑露露
在美国食品和药物管理局（FDA）批准 Ascendis制药的Skytrofa（lonapegsomatropin-TCGD）治疗有一年以上从内源性...
2021-08-27 23:22:45 编辑：编辑露露
Ironwood Pharmaceuticals近日宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 LINZESS（利那洛肽）的修订标签，这主...
2021-08-27 23:21:16 编辑：编辑露露
虽然增加筛查和人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗已大大降低了宫颈癌的威胁，但它仍在发展中国家是一个主要...
2021-08-27 23:19:29 编辑：编辑露露
随着 brexucabtagene autoleucel用于治疗成人套细胞淋巴瘤 (MCL) 的加速批准，嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法已...
2021-08-27 23:18:16 编辑：编辑露露
FDA批准Ivosidenib用于IDH1突变的胆管癌,标志着首个也是唯一一个被批准用于该患者群体的靶向治疗。...
2021-08-27 23:16:55 编辑：编辑露露
Silmitasertib (Senhwa Biosciences Inc) 已获得 FDA 快速通道指定，用于治疗复发性声波刺猬 (SHH) 驱动的髓母细胞...
2021-08-27 23:15:22 编辑：编辑露露
根据一份新闻稿，在其根据 FDA 的实时肿瘤学审查计划提交后， FDA 已授予 asciminib（ABL001，诺华）优先...
2021-08-27 23:14:18 编辑：编辑露露
开发罕见疾病疗法的全球生物制药公司 Zogenix在近日宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 已授予孤儿药FINTEPL...
2021-08-27 23:12:53 编辑：编辑露露
FDA 已批准百时美施贵宝的纳武单抗（Opdivo）用于治疗根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌患者...
2021-08-25 21:13:55 编辑：编辑露露
Rybelsus（semaglutide）已被FDA批准用于2型糖尿病的成年人，这类患者同时可通过饮食和运动可能会改善血...
2021-08-25 21:12:47 编辑：编辑露露
糖尿病巨头诺和诺德研发的Rybelsus（oral semaglutide，口服索马鲁肽）片剂已获得欧洲药品管理局（EMA）人...
2021-08-25 21:11:47 编辑：编辑露露
FDA 最近授予infigratinib加速批准，用于治疗患有成纤维细胞生长因子 2（FGFR2）融合或其他重排的先前治...
2021-08-25 21:10:45 编辑：编辑露露
Blenrep作为单药疗法，用于既往接受过至少4种疗法（包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节...
2021-08-24 22:05:28 编辑：编辑露露
BLENREP可用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗，这些患者以前至少接受过4种治疗，包括抗CD3...
2021-08-24 22:04:22 编辑：编辑露露
葛兰素史克（GSK）Blenrep（belantamab mafodotin，GSK2857916）已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为...
2021-08-24 21:51:42 编辑：编辑露露
Blenrep（belantamab mafodotin，GSK2857916）是BCMA为靶点的抗体药物偶联物(ADC)，BCMA是血癌新药研发的热门靶点...
2021-08-24 21:48:46 编辑：编辑露露
向美国FDA提交 ACER-001（苯丁酸钠）治疗尿素循环障碍 (UCD)的新药申请 (NDA)。...
2021-08-10 16:09:29 编辑：编辑露露
Truvada 是一种有感染 HIV 风险的人应该服用的药物，以防止通过性行为或注射吸毒等各种方式感染病毒...
2021-08-10 16:07:53 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准vericiguat(一种可...
2021-08-10 16:06:29 编辑：编辑露露
Verquvo（vericiguat）已在日前被美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗射血分数＜45%的有症状的慢...
2021-08-10 16:04:12 编辑：编辑露露
TAZVERIK 是Epizyme开发的 EZH2 甲基转移酶抑制剂，已获得美国食品和药物管理局FDA批准用于治疗某些上皮...
2021-08-09 19:23:34 编辑：编辑露露
近日，ImmVira宣布MVR-C5252针对胶质母细胞瘤已收到美国FDA的临床试验批准。...
2021-08-09 19:21:29 编辑：编辑露露
PADCEV是FDA在美国批准的首个治疗这类患者群体的疗法，同时也是直接靶向尿路上皮肿瘤高表达蛋白N...
2021-08-09 19:17:33 编辑：编辑露露
Padcev是全球首个获批治疗UC的ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。...
2021-08-09 19:15:33 编辑：编辑露露
Avalglucosidase Alfa-ngpt是一种酶替代疗法 (ERT),适用于 1 岁及以上的患者，它旨在靶向 6-磷酸甘露糖 (M6P)...
2021-08-07 21:17:17 编辑：编辑露露
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