最近，罗氏公司开发的适用于大多数甲型血友病患者的药物Hemlibra得到欧洲药品管理局( EMA )的批准，将...
2023-07-18 11:49:14 编辑：编辑露露
在2020年第62届美国血液学会年会上，罗氏公司公布了一项新的分析结果，总结了4项重要HAVEN研究( HAV...
2023-07-18 11:48:28 编辑：编辑露露
HEMLibra(Emicizumab-kxwh )的问世对血友病治疗领域是近20年来的重要里程碑，这对甲型血友病患者更为重要...
2023-07-18 11:47:09 编辑：编辑露露
HEMLibra(Emicizumab-kxwh )是罗氏公司研发的用于预防、防止或减少具有常见因子抑制剂的甲型血友病成人和...
2023-07-18 11:45:43 编辑：编辑露露
美国FDA批准使用Hemlibra（emicizumab-kxwh）进行预防，以预防或减少患有血友病A (先天性第八因子缺乏症...
2023-07-18 11:38:07 编辑：编辑露露
HEMLIBRA (Emicizumab重组艾米希组单抗皮下注射剂)可用于抑制具有抗凝血因子VIII抑制剂的先天性凝血因子...
2023-07-18 11:37:27 编辑：编辑露露
Rett综合征，又称雷特综合征，是世界上最常见的严重智力障碍遗传原因之一，是一种x连锁显性遗传罕...
2023-07-17 10:51:57 编辑：编辑露露
Dermavant Sciences公司公布了vtama(tapinarof )乳膏特应性皮炎3期试验adoring2（NCT05032859 )的新阳性顶线结果。研...
2023-07-17 10:50:39 编辑：编辑露露
二氮嗪口服液（Proglycem,50mg/ml*30ml）用于治疗由以下病症相关的高胰岛素血症引起的持续低血糖水平(低...
2023-07-17 10:49:51 编辑：编辑露露
zepzelca(lurbinectedin，鲁比卡丁)是根据应答率和应答持续时间批准的用于治疗成人小细胞肺癌( SCLC )的处...
2023-07-17 10:43:54 编辑：编辑露露
2023年3月21日，美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Hyrimoz (阿达马单抗-adaz )高浓度制剂( HCF )，是一种...
2023-07-17 10:42:42 编辑：编辑露露
默克尔细胞癌( MCC )是一种少见的具有神经内分泌功能的高度侵袭性皮肤癌。 其发病机制尚不清楚，可...
2023-07-17 10:42:02 编辑：编辑露露
zynyz(retifanlimab-dlwr )是一种静脉注射PD-1抑制剂，在美国用于治疗转移性或复发性局部晚期默克细胞癌...
2023-07-17 10:40:58 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )批准了外用凝胶filsuvez(OleoGel-s10 )，用于治疗6个月以上患者营养不良和交界性大疱性表...
2023-07-17 10:37:19 编辑：编辑露露
Regeneron制药公司宣布美国 FDA 扩大了对evkeeza(evinacumab-dgnb )的批准，作为其他降脂疗法的辅助药物,用于...
2023-07-17 10:34:27 编辑：编辑露露
rezzayo(rezafungin，瑞扎芬净）在美国FDA的批准，成为了10多年来对该适应症的第一个创新疗法。...
2023-07-17 10:33:44 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准发售口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sglt2 )抑制剂brenzavvy(Bexagliflozin ...
2023-07-17 10:32:57 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准使用tarpeyo(budesonide，布地奈德)释放胶囊以降低疾病快速进展风险...
2023-07-14 11:00:32 编辑：编辑露露
抗PD-L1疗法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4疗法Imjudo(tremelimumab)已经在日本批准，用于晚期肝癌、胆道癌、肺癌...
2023-07-14 10:55:33 编辑：编辑露露
EXKIVITY是治疗成人非小细胞肺癌( NSCLC )的处方药，已经扩散到身体其他部分(转移性)...
2023-07-14 10:53:53 编辑：编辑露露
( FDA )批准了Wegovy(semaglutide injection，司美格鲁肽)的新适应症：低热量饮食和体力活动增加的辅助药物，...
2023-07-14 10:53:06 编辑：编辑露露
Exkivity（Mobocertinib）被推荐用于接受铂类化疗的表皮生治疗长因子受体( EGFR )外显子20插入基因突变阳性...
2023-07-14 10:52:23 编辑：编辑露露
FDA药物评估研究中心( CDER )宣布，接受了Beyfortus（nirsevimab）的生物制品许可申请(BLA ),用于预防新生儿...
2023-07-14 10:51:13 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )将双特异性抗体glofitamab与CD20xCD3 T细胞结合，用于治疗复发或难治性大...
2023-07-14 10:50:26 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准卫材与渤健合作研发的阿尔茨海默病新药leqembi (lecanemab-irmb )加速用...
2023-07-14 10:49:18 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局宣布已批准COLUMVI (注射用glofitamab，中文译名：格菲妥单抗)，用于治疗曾接受两线或多...
2023-07-14 10:48:03 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Brenzavvy(Bexagliflozin )作为饮食和运动的辅助药，用于改善2型糖尿病...
2023-07-13 17:34:34 编辑：编辑露露
2023年1月15日，Luye Pharma制药公司宣布美国FDA已批准Rykindo(利培酮)用于治疗成人精神分裂症的缓释注射混...
2023-07-13 17:32:23 编辑：编辑露露
阿斯利康tezspire(tezepelumab )得到欧盟管理局人用药品委员会( CHMP )的积极评价，可用于12岁以上重度哮喘...
2023-07-13 17:31:06 编辑：编辑露露
FDA美国食品药品管理局于2023年1月12日宣布批准Rybelsus(semaglutide ，中文名：司美格鲁肽)口服7mg片或14m...
2023-07-13 17:30:15 编辑：编辑露露
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