Pepaxti作为一种与烷化剂（alkylating agent）偶联的亲脂肽，可以快速并具选择性地将细胞毒杀药剂递送至...
2023-08-14 21:26:48 编辑：编辑露露
remibrutinib是选择性丁基锡激酶( BTK )抑制剂。...
2023-08-14 21:25:43 编辑：编辑露露
( FDA )加速批准将Talvey(Talquetamab-tgvs )用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤的成年患者。...
2023-08-14 21:24:59 编辑：编辑露露
美泊利珠单抗(Nucala，Mepolizumab )治疗的易发生嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童和青少年哮喘发作减少。 ...
2023-08-13 14:45:36 编辑：编辑露露
2017年3月21日，美国FDA批准沙芬酰胺Xadago(safinamide)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，经历了“闭锁”...
2023-08-13 14:42:46 编辑：编辑露露
欧洲委员会批准了Crysvita（ burosumab，布罗索尤单抗）治疗在1至17岁的儿童和青少年和成年人中与肿瘤诱...
2023-08-13 14:40:22 编辑：编辑露露
正常情况下5-14周岁儿童可以将0.01%阿托品作为控制近视的常规治疗方案，15-18岁儿童需要在医生建议下...
2023-08-13 14:39:12 编辑：编辑露露
纽约市斯隆凯特琳癌症中心的Cercek A、Lumish M、Sinopoli J等人对此进行了研究，结果显示dMMR局部晚期直肠...
2023-08-13 14:38:01 编辑：编辑露露
美国FDA已批准了真性红细胞增多症新药单糖基（PEG）化长效干扰素BESREMi (ropeginterferon alfa-2b-njft)，该批...
2023-08-13 14:03:13 编辑：编辑露露
ENHERTU已获美国批准，用于治疗不可切除或转移性HER2低表达(免疫组化( ihc ) 1或2 /原位杂交)阴性)的乳腺...
2023-08-13 14:00:11 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )授予长期HIV-1 CAPSID抑制剂sunlenca(lenacapavir )注射液和片剂上市许可，以与其他抗逆转录...
2023-08-13 13:57:22 编辑：编辑露露
FDA批准将prevymis的使用期限从移植后的100天延长到200天，用于预防同种异体造血干细胞移植( HSCT )的成...
2023-08-13 13:54:53 编辑：编辑露露
2023年7月，FDA批准了10款新药，涉及心血管疾病，肿瘤疾病，眼科疾病以及皮肤病等。...
2023-08-13 13:52:26 编辑：编辑露露
美国FDA加速批准ZEPZELCA（鲁比卡丁）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌...
2023-08-10 10:57:51 编辑：编辑露露
美国FDA批准Kerendia(finerenone )片剂上市，用于2型糖尿病合并慢性肾病( CKD )成年患者的治疗，降低肾功能...
2023-08-10 10:57:18 编辑：编辑露露
《美国癌症杂志》 9月刊的一项研究显示，吉西他滨和多西他赛可能是高危非肌层浸润性膀胱癌( NMIB...
2023-08-10 10:56:28 编辑：编辑露露
2019年1月，美国FDA批准首个Sabril (氨基己烯酸) 500毫克片剂仿制药治疗复杂部分性癫痫发作， 也称为局...
2023-08-10 10:55:44 编辑：编辑露露
英国国家健康护理卓越研究所( NICE )已成为国家医疗服务体系( NHS )最近批准的Tavneos(avacopan)联合利妥昔...
2023-08-10 10:54:51 编辑：编辑露露
BioMarin Pharmaceutical公司宣布：欧洲委员会( EC )批准其基因治疗roctavian ( valoctocogeneroxaparvovec )有条件上市...
2023-08-10 10:54:08 编辑：编辑露露
，阿贝维( AbbVie )宣布美国食品药品管理局( FDA )批准使用BTK抑制剂Imbruvica （ibrutinib，伊布替尼）治疗在...
2023-08-10 10:53:35 编辑：编辑露露
美国疾病控制与预防中心( CDC )免疫实践咨询委员会( ACIP )建议将Beyfortus(nirseimab -alip)常规用于预防呼吸...
2023-08-10 10:52:55 编辑：编辑露露
生物制药公司Oculis Holding AG于8月8日公布了OCS-01滴眼液用于治疗眼部手术后炎症和疼痛的三期优化试验...
2023-08-10 10:51:50 编辑：编辑露露
美国FDA批准TyrVaya(Varenicline ) 0.03mg鼻喷雾剂用于干眼( DED )症状和生命体征的治疗。...
2023-08-09 10:42:22 编辑：编辑露露
( FDA )批准sotyktu(deucravacitinib )用于全身治疗或适合光疗的中度至重度斑块型银屑病成年患者的治疗。...
2023-08-09 10:40:29 编辑：编辑露露
otezla(apremilast )是一种选择性磷酸二酯酶4 )4(PDE4)的小分子抑制剂，在细胞内调控促炎和抗炎介质网络。...
2023-08-09 10:39:54 编辑：编辑露露
迄今已获欧盟27个国家批准，可用于Dravet综合征使用氯贝沙姆辅助治疗。...
2023-08-09 10:39:11 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准retevmo(selpercatinib，头孢替尼)用于患有局部晚期或转移性实体肿...
2023-08-09 10:38:07 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )受理了JAK3/TEC抑制剂ritlecitinib的新药申请( NDA )： 用于12岁以上青少年和成人...
2023-08-09 10:37:10 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准发售winlevi(clascoterone，1%乳膏剂)，治疗12岁以上患者的痤疮，可成功...
2023-08-09 10:36:35 编辑：编辑露露
美国FDA批准了pedmark ( sodiumthiosulfateinjection，硫代硫酸钠注射液)，适应证细目是为了降低患有局部非转...
2023-08-09 10:35:54 编辑：编辑露露
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