2022年7月， 欧盟委员会 (EC) 授予Kinpeygo有条件的上市许可，用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发...
2023-11-27 22:42:09 编辑：编辑露露
研发公司：STADA公司 适 用 症：用于治疗具有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病 (IgAN) （...
2023-11-27 22:41:00 编辑：编辑露露
2021年，Biohaven制药公司宣布，美国FDA批准Nurtec ODT（rimegepant，75mg），用于偏头痛的预防性治疗。Nurte...
2023-11-27 22:40:23 编辑：编辑露露
目前，Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）无法治愈，治疗通常涉及改善生活质量。因此，对症治疗是LEM...
2023-11-27 22:39:43 编辑：编辑露露
甲状旁腺功能减退症是一种由甲状旁腺激素(PTH)水平不足引起的内分泌疾病，PTH是体内钙/磷平衡的主要...
2023-11-27 22:38:54 编辑：编辑露露
11月22日，美国FDA授予其多食物口服免疫疗法(mOIT)ADP101的快速通道指定，这种口服免疫疗法可有效使食...
2023-11-27 22:38:22 编辑：编辑露露
美国FDA于4月22日加速批准了葛兰素史克（GSK）公司生产的抗PD-1疗法Jemperli，作为一种单药疗法，用于治...
2023-11-24 19:42:51 编辑：编辑露露
2021年4月，美国FDA宣布已加速批准抗PD-1疗法Jemperli（Dostarlimab-gxly，前称TSR-042），作为一种单药疗法，...
2023-11-24 19:41:34 编辑：编辑露露
葛兰素史克公司宣布，欧盟委员会（EC）已授予Jemperli（dostarlimab，前称TSR-042）有条件营销授权，该药...
2023-11-24 19:40:41 编辑：编辑露露
2021年4月，美国FDA加速批准了葛兰素史克公司的抗PD-1疗法Jemperli（dostarlimab，前称TSR-042），作为一种单...
2023-11-24 19:39:57 编辑：编辑露露
10月13日,据百时美施贵宝公司称，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩大了Opdivo (nivolumab)的适应症范...
2023-11-24 19:36:04 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)于10月20日宣布已加速批准Rozlytrek(恩曲替尼,entrectinib)用于治疗1个月及以上...
2023-11-24 19:35:23 编辑：编辑露露
10月24日，施维雅制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib，艾伏尼...
2023-11-24 19:34:41 编辑：编辑露露
2023年10月27日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Genentech公司的Vabysmo (faricimab-svoa)，这是一种血管内皮...
2023-11-24 19:34:00 编辑：编辑露露
10月18日，Hyloris Pharmaceuticals SA宣布Maxigesic IV已被批准用于缓解轻度至中度疼痛，并作为阿片类镇痛药的...
2023-11-24 19:32:24 编辑：编辑露露
2021年8月，美国FDA批准葛兰素史克Jemperli（dostarlimab gxly）的第二个适应症，用于治疗错配修复缺陷（...
2023-11-24 19:31:36 编辑：编辑露露
2月10日，葛兰素史克公司宣布，dMMR复发性或晚期子宫内膜癌PD-1抑制剂jemperli(dostarlimab-gxly )获得FDA批准...
2023-11-22 21:16:19 编辑：编辑露露
6月6日，美国FDA接受了Jemperli (dostarlimab)联合化疗治疗错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)原发性...
2023-11-22 21:14:54 编辑：编辑露露
今年8月，美国FDA批准免疫检查点抑制剂Jemperli(dostarlimab)联合化疗作为某些晚期或复发性子宫内膜癌患...
2023-11-22 21:13:56 编辑：编辑露露
2021年08月17日，葛兰素史克( GSK )公司宣布，美国食品药品管理局FDA加速批准该公司开发的jemperli ) dos...
2023-11-22 21:13:16 编辑：编辑露露
新辅助化疗加放疗后行直肠手术切除是局部晚期直肠癌的标准治疗方法。结直肠癌的亚群之一是错配缺...
2023-11-22 21:12:20 编辑：编辑露露
2022年8月11日，美国FDA批准罗氏公司伴随诊断检测试剂盒Ventana MMR RxDx扩展适应症，用于确定适合PD-1抑制...
2023-11-22 21:11:31 编辑：编辑露露
10月2日，诺和诺德制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其RNAi疗法Rivfloza(nedosiran)注射液，...
2023-11-22 21:09:56 编辑：编辑露露
2023年10月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda (pembrolizumab) 联合含铂化疗作为新辅助治疗，用...
2023-11-22 21:09:12 编辑：编辑露露
2023年10月27日，Coherus生物科技有限公司和上海君实生物科技有限公司联合宣布，美国食品药品监督管理...
2023-11-22 21:08:33 编辑：编辑露露
10月18日，眼科制药公司Orasis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Qlosi(盐酸毛果芸香碱滴眼液，前称...
2023-11-22 21:07:56 编辑：编辑露露
英国药品和保健品监管局 (MHRA) 有条件地授权默克 (Merck) 的MET抑制剂Tepmetko (tepotinib) 用于治疗某些非小...
2023-11-21 19:06:58 编辑：编辑露露
英国药品保健品管理局( MHRA )就默克靶向抗癌药物tepmetko ( tepotinib )治疗具有met基因14外显子跳跃改变...
2023-11-21 19:06:01 编辑：编辑露露
默克( Merck KGaA )宣布，美国食品药品管理局( FDA )批准了靶向抗癌药物tepmetko（tepotinib），该药物是具有...
2023-11-21 19:04:57 编辑：编辑露露
2021年2月，德国默克旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）上市，用于治...
2023-11-21 19:04:19 编辑：编辑露露
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