FDA批准TRYVIO用于治疗高血压成年患者

研发公司：IDORSIA 适应症：高血压 3月19日，美国FDA批准IDORSIA公司与强生联合开发的TRYVIO（aprocitentan）...

2024-06-17 21:40:44 编辑：编辑露露

FDA批准Rezdiffra用于治疗MASH成人患者

3月14日，美国FDA批准MADRIGAL公司Rezdiffra（resmetirom）联合饮食和运动，用于治疗F2-F3期的代谢功能障碍相...

2024-06-17 21:38:53 编辑：编辑露露

FDA批准了治疗肺动脉高压病新药Winrevair上市

2024年3月，美国FDA批准了治疗肺动脉高压病（PAH）新药Winrevair上市申请。Winrevair适用于治疗成人肺动高...

2024-06-17 21:28:39 编辑：编辑露露

Kevzara(sarilumab，萨瑞鲁单抗)使用说明

2024年6月，美国FDA批准IL-6R单抗Kevzara(sarilumab，萨瑞鲁单抗)用于治疗体重63kg或以上的活动性多关节幼年...

2024-06-17 21:25:17 编辑：编辑露露

FDA加速批准Augtyro用于治疗NTRK阳性实体瘤

6月13日，美国FDA加速批准Augtyro(repotrectinib，瑞普替尼)用于12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者，这...

2024-06-17 21:23:00 编辑：编辑露露

Klisyri获批用于治疗面积扩大至100cm2的光化性角化病

6月10日，致力于医学皮肤科的全球制药公司Almirall宣布美国FDA扩大了微管抑制剂软膏Klisyri(tirbanibulin，...

2024-06-16 15:15:34 编辑：编辑露露

Iqirvo(elafibranor)使用说明

elafibranor是每日一次的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)/激动剂，通过激活PPAR 和，在调节肝...

2024-06-16 15:14:12 编辑：编辑露露

FDA批准Tafenoquine用于治疗急性巴贝虫病

6月11日，美国FDA已批准他非诺喹(tafenoquine)作为孤儿药用于治疗急性巴贝虫病。 巴贝虫病是一种由微小...

2024-06-16 15:11:06 编辑：编辑露露

Rytelo(imetelstat，伊美司他)使用说明

2024年6月6日，美国FDA批准Geron公司的first-in-class端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat，伊美司他)用于治疗患有低...

2024-06-16 15:09:48 编辑：编辑露露

Pentacarinat的适应症有哪些？

Pentacarinat是一种广谱抗感染剂，对多种寄生虫、原生动物和真菌具有活性。它该药物已用于治疗免疫功...

2024-06-16 15:06:51 编辑：编辑露露

Pentacarinat是抗击感染的新药物

Pentacarinat （Pentamidine isetionate，羟乙磺酸Pentacarinat）是治疗寄生虫感染的药物，如非洲人类锥虫、利什...

2024-06-16 15:05:24 编辑：编辑露露

Opzelura可用于治疗白癜风疗效如何

白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的局部皮肤或黏膜白斑...

2024-06-12 22:31:50 编辑：编辑露露

Opzelura治疗特应性皮炎疗效及危害

根据2021年4月23-26日举行的美国皮肤病学会虚拟会议上展示的布告，使用Opzelura治疗患有重度特应性皮炎...

2024-06-12 22:30:20 编辑：编辑露露

Opzelura用于治疗白癜风疗效十分显著

鲁索替尼(Opzelura)是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族...

2024-06-12 22:29:03 编辑：编辑露露

Opzelura对特应性皮炎儿童有良好耐受性

特应性皮炎也称为湿疹，是一种慢性、高度瘙痒、复发性炎症性皮肤病，影响约10%的儿童。根据3月8日...

2024-06-12 22:27:49 编辑：编辑露露

Iqirvo+熊去氧胆酸用于UDCA应答不足的原发性胆汁性胆管炎

美国FDA已加速批准益普生(Ipsen)制药公司Iqirvo(elafibranor)80mg片剂与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于治疗对UDCA应...

2024-06-12 22:26:27 编辑：编辑露露

FDA批准首款端粒酶抑制剂Rytelo（imetelstat）

6月8日，Geron公司宣布美国FDA批准其first-in-class端粒酶抑制剂Rytelo（imetelstat）用于治疗患有低风险至中...

2024-06-12 22:25:09 编辑：编辑露露

FDA批准Rytelo用于低风险骨髓增生异常综合征相关贫血

6月6日，美国FDA批准Rytelo(imetelstat)用于治疗患有低至中度1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)并伴有输血依...

2024-06-12 22:22:52 编辑：编辑露露

试验表明plozasiran成功达到了降低甘油三酯的主要终点

6月3日，Arrowhead Pharmaceuticals公司宣布了其Plozasiran注射剂在确诊为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者中...

2024-06-11 20:59:27 编辑：编辑露露

试验表明Brensocatib降低了患者肺部恶化(PEs)的年化率

5月28日，Brensocatib在治疗非囊性纤维化支气管扩张症中的3期临床试验达到了主要终点。与安慰剂相比，...

2024-06-11 20:57:28 编辑：编辑露露

Altuviiio(Epanesectcog alfa)使用说明

赛诺菲(Sanofi)与Sobi共同开发的Altuviiio(Efanesoctocog alfa)于2023年2月23日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准...

2024-06-11 20:56:13 编辑：编辑露露

Rybrevant+拉泽替尼改善高危EGFR突变NSCLC无进展生存期

近日，强生创新制药公布了其3期MARIPOSA研究的新数据。分析显示，与活性对照药物奥希替尼相比，其双...

2024-06-11 20:54:51 编辑：编辑露露

FDA批准Firdapse用于治疗LEMS剂量更新

据Catalyst制药公司5月30日的新闻稿，宣布美国FDA已批准Firdapse(amifampridine，阿米吡啶)的补充新药申请(...

2024-06-11 20:35:48 编辑：编辑露露

Mitapivat能减轻输血依赖性α或β地中海贫血患者输血负担

6月3日，Agios制药公司宣布了一项全球3期ENERGIZE-T研究结果，分析显示，Mitapivat与输血依赖性或地中海贫...

2024-06-11 20:29:50 编辑：编辑露露

FDA加速批准Imdelltra，晚期肺癌患者ORR达40%

美国FDA加速批准安进（Amgen）公司开发的双特异性T细胞结合器（BiTE）Imdelltra（tarlatamab）上市，用于治...

2024-06-10 16:43:41 编辑：编辑露露

FDA批准Imdelltra作为小细胞肺癌划时代治疗药物

美国FDA已批准安进公司的Imdelltra（tarlatamab）(AMG 757,塔拉妥单抗)，这是一种首创的小细胞肺癌治疗药物...

2024-06-10 16:42:24 编辑：编辑露露

Orserdu（elacestrant）对乳腺癌患者是否有益处？

Orserdu(艾拉司群,elacestrant）是一种抗雌激素或雌激素受体拮抗剂，雌激素受体是内源性雌激素（如雌二...

2024-06-10 16:35:23 编辑：编辑露露

ORSERDU(elacestrant)使用时有哪些需要注意？

ORSERDU艾拉司群(elacestrant)适用于治疗绝经后女性或成年男性雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体...

2024-06-10 16:34:13 编辑：编辑露露

欧盟批准Orserdu（依拉司群）用于治疗乳腺癌

乳腺癌患者中大约有70%具有雌激素受体(ER)阳性。而ESR1突变存在于高达40%的ER阳性、HER2晚期或转移性乳...

2024-06-10 16:32:55 编辑：编辑露露

Orserdu(elacestrant，依拉司群)使用说明书

Orserdu属于一类称为选择性雌激素受体降解剂(SERD)的药物，是二十多年来第一个获得FDA批准的此类药物...

2024-06-10 16:29:11 编辑：编辑露露

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