Revuforj（revumenib）是一种口服的首个同类Menin抑制剂，已获得FDA批准，用于治疗患有KMT2A基因易位的复发...
2024-12-15 17:07:28 编辑：编辑露露
Syndax Pharmaceuticals宣布美国FDA批准first-in-class小分子抑制剂Revuforj（revumenib）用于治疗携带KMT2A易位的复...
2024-12-15 17:06:33 编辑：编辑露露
2024年11月15日，美国FDA批准Revumenib（Revuforj），用于治疗携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病成人患...
2024-12-15 17:05:34 编辑：编辑露露
近日，Syndax制药公司公布了Revuforj(revumenib，瑞维美尼，曾用名SNDX-5613)在复发性或难治性(R/R)突变型NP...
2024-12-15 17:04:35 编辑：编辑露露
12月11日，Azurity制药公司宣布，已在美国市场推出Azmiro(环戊丙酸睾丸酮)预充式注射器，用于男性睾酮...
2024-12-15 17:03:46 编辑：编辑露露
12月12日，瑞典Sobi制药北美分公司宣布美国FDA已经接受了avatrombopag的补充新药申请(sNDA)，用于治疗1岁及...
2024-12-15 17:00:01 编辑：编辑露露
Vamorolone与糖皮质激素结合的受体相同但改变了其下游活性，和传统皮质类固醇药物治疗相比不仅疗效...
2024-12-12 23:35:47 编辑：编辑露露
近日，在中国国家药监局（NMPA）官网公布，曙方医药递交的类固醇药物伐莫洛龙口服混悬液（vamorol...
2024-12-12 23:34:05 编辑：编辑露露
2023年10月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）批准由Santhera Pharmaceuticals与ReveraGen BioPharma公...
2024-12-12 23:29:49 编辑：编辑露露
1.内分泌功能的改变 皮质类固醇，如AGAMREE，可能会导致内分泌功能发生严重且危及生命的改变，尤其...
2024-12-12 23:26:56 编辑：编辑露露
2023年10月26日，美国FDA批准了Agamree（vamorolone）口服悬浮液40mg/mL，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患...
2024-12-12 23:23:31 编辑：编辑露露
12月10日，NewAmsterdam制药公司公布了一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和/或杂合子家族性高胆...
2024-12-12 23:20:07 编辑：编辑露露
12月9日，艾伯维公司宣布了其关键的3期TEMPO-2试验的积极结果，该试验评估了试验性药物Tavapadon作为早...
2024-12-12 23:19:09 编辑：编辑露露
12月9日，Crinetics制药公司宣布美国FDA接受了其研究候选药物Paltusotine的新药申请(NDA)，用于成人肢端肥...
2024-12-11 18:37:21 编辑：编辑露露
2024年11月，卫材株式会社宣布肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗药物Rozebalamin(mecobalamin，甲钴胺)已在日本上市...
2024-12-11 18:36:10 编辑：编辑露露
2022年5月，美国FDA批准礼来公司每周一次的双重GIP和GLP-1受体激动剂Mounjaro(Tirzepatide，替西帕肽)注射液...
2024-12-11 18:34:21 编辑：编辑露露
替西帕肽（Tirzepatide）是一种由礼来公司开发的创新型药物，最初主要用于治疗2型糖尿病。该药物是一...
2024-12-11 18:33:10 编辑：编辑露露
GLP-1全称为Glucagon-Like Peptide-1，即胰高血糖素样肽-1，是一种主要由肠道L细胞所产生的激素，属于肠促...
2024-12-11 18:31:46 编辑：编辑露露
替西帕肽（Tirzepatide）是一种GIP/GLP-1双受体激动剂，半衰期长达约5天，每周给药一次即可。SURPASS试验...
2024-12-11 18:30:37 编辑：编辑露露
Mounjaro(Tirzepatide，替西帕肽)由美国礼来公司开发，是2022年获FDA批准的抗糖尿病新药。该药是葡萄糖依...
2024-12-11 18:29:40 编辑：编辑露露
2022年5月13日，美国FDA批准礼来公司每周一次的双重GIP和GLP-1受体激动剂Mounjaro(Tirzepatide，替西帕肽)注射...
2024-12-11 18:27:53 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月29日 Barth综合征是由tafazzin基因突变引起的，该突变导致心磷脂水平降低，心磷脂是...
2024-12-09 18:34:37 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月30日 Suzetrigine是一种口服的NaV1.8选择性抑制剂，NaV1.8是一种电压门控钠通道，在周围...
2024-12-09 18:33:25 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月31日 AXS-07是一种口服药物，由COX-2优先非甾体抗炎药美洛昔康和5-HT1B/1D激动剂利扎曲...
2024-12-09 18:31:45 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月29日 FDA正在审查datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的生物制剂许可申请(BLA)，用于治疗不可切...
2024-12-09 18:30:48 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月15日 爱泼斯坦-巴尔病毒阳性移植后淋巴增生性疾病(EBV+ PTLD)是一种罕见的血液系统...
2024-12-09 18:29:28 编辑：编辑露露
Bizengri(zenocutuzumab-zbco，泽妥珠单抗)适用于治疗携带NRG1基因融合(NRG1+)的晚期不可切除或转移性胰腺导管...
2024-12-09 18:28:25 编辑：编辑露露
Zenocutuzumab-zbco是一种双特异性抗体，它与细胞(包括肿瘤细胞)表面表达的HER2和HER3的胞外结构域结合，...
2024-12-09 18:27:07 编辑：编辑露露
2024年11月20日，日本制药商卫材株式会社宣布其肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗药物Rozebalamin(mecobalamin，甲钴...
2024-12-08 12:15:46 编辑：编辑露露
筋萎缩性侧索硬化症（ALS） 是一种罕见但致命的神经退行性疾病，主要影响上、下运动神经元。患者...
2024-12-08 12:13:44 编辑：编辑露露
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