Fitusiran（芬妥司兰），由赛诺菲（Sanofi）和Alnylam制药公司联合研发。于2025年3月28日获美国FDA批准，用...
2025-05-16 17:34:49 编辑：编辑露露
3月28日，赛诺菲宣布小干扰RNA（siRNA）疗法Fitusiran（Qfitlia）获得美国FDA批准上市，用于预防或减少成人...
2025-05-16 17:33:24 编辑：编辑露露
5月14日，抗体偶联药物(ADC)Emrelis(telisotuzumab vedotin，前称：teliso-V)已获美国FDA加速批准，用于治疗具有...
2025-05-15 18:14:26 编辑：编辑露露
贝组替凡（Belzutifan、Welireg）是一款低氧诱导因子-2（HIF-2）抑制剂，由美国默沙东研发，通过特异性阻...
2025-05-15 18:13:18 编辑：编辑露露
VHL 疾病是一种罕见的全身综合征，可导致肾脏、中枢神经系统和胰腺肿瘤复发。 VHL 疾病是一种多器官...
2025-05-15 18:12:38 编辑：编辑露露
2025年5月14日，默克公司宣布美国FDA批准Welireg(belzutifan，贝组替凡)用于治疗12岁及以上患有局部晚期、...
2025-05-15 18:11:46 编辑：编辑露露
aficamten 是新一代心肌肌球蛋白抑制剂，通过减少每个心动周期中活性肌球蛋白产力横桥的数量，抑制...
2025-05-15 18:10:56 编辑：编辑露露
5月13日，一项3期临床试验MAPLE-HCM已达到主要终点，结果显示，与标准受体阻滞剂美托洛尔相比，Afic...
2025-05-15 18:10:08 编辑：编辑露露
5月13日，REGENXBIO生物技术公司宣布美国FDA已受理其研究性基因疗法Clemidsogene lanparvovec(RGX-121)提交的生物...
2025-05-15 18:08:17 编辑：编辑露露
2024年12月，美国FDA宣布已批准Neurocrine Biosciences公司开发的Crenessity（crinecerfo赋能定(氟氢可的松)中国获...
2025-05-14 11:55:12 编辑：编辑露露
5月9日，强生公司公布了其研究性口服多肽拮抗剂Icotrokinra(JNJ-2113)的3期ICONIC-TOTAL临床试验的最新数据，...
2025-05-14 11:54:21 编辑：编辑露露
5月12日，诺和诺德公司公布了一项针对患有生长障碍的青春期前儿童使用每周一次的Sogroya(Somapacitan)的...
2025-05-14 11:53:27 编辑：编辑露露
5月8日，Neurocrine Biosciences公司公布了典型先天性肾上腺增生症新药Crenessity(crinecerfont)的3期CAHtalyst儿科...
2025-05-14 11:52:35 编辑：编辑露露
2025年4月，美国FDA批准Imaavy(nipocalimab-aahu，尼卡利单抗)，用于治疗12岁及以上儿科和成人患者的抗乙酰...
2025-05-14 11:51:43 编辑：编辑露露
美国FDA批准了诺和诺德（Novo Nordisk）公司的药物Sogroya（somapacitan-beco），这是一种每周一次长效生长激...
2025-05-14 11:49:50 编辑：编辑露露
美国FDA批准了Sogroya (somapacitan) 用于成年人生长激素缺乏症。Sogroya是第一种每周仅需在皮下注射一次的...
2025-05-14 11:44:57 编辑：编辑露露
一类首创的双重EP2和EP4受体拮抗剂TPST-1495在逆转前列腺素E2（PGE2）介导的免疫抑制和增强抗肿瘤活性方...
2025-05-12 16:45:23 编辑：编辑露露
5月5日，Alterity Therapeutics公司宣布美国FDA已授予ATH434快速通道资格，用于治疗多系统萎缩(MSA)。FDA的快...
2025-05-12 16:44:25 编辑：编辑露露
Alterity Therapeutics（NASDAQ: ATHE）是一家致力于开发神经退行性疾病疾病修饰疗法的生物技术公司，最近发...
2025-05-12 16:41:15 编辑：编辑露露
2025年1月30日，Alterity Therapeutics公司宣布多系统萎缩（MSA）在研新药ATH434在2期临床试验中取得积极的顶...
2025-05-12 16:40:06 编辑：编辑露露
美国FDA加速批准Verastem Oncology公司的联合疗法Avmapki FakzynjaCo-pack（avutometinib与defactinib），用于治疗复发...
2025-05-12 16:38:54 编辑：编辑露露
5月8日，Verastem Oncology公司宣布FDA加速批准其Avmapki（Avutometinib胶囊）和Fakzynja（Defactinib片）联合疗法上...
2025-05-12 16:34:22 编辑：编辑露露
5月8日，Verastem Oncology生物制药公司宣布美国FDA已加速批准AVMAPKI(avutometinib)联合FAKZYNJA(defactinib)，用于治...
2025-05-12 16:32:03 编辑：编辑露露
低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)是一种罕见的卵巢癌，具有隐匿性、顽固性和最终致命性。与高级别浆液性...
2025-05-09 17:52:05 编辑：编辑露露
2025年5月，美国FDA加速批准Verastem Oncology公司的联合疗法Avmapki Fakzynja Co-pack（avutometinib与defactinib），用...
2025-05-09 17:51:08 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年6月30日 美国FDA正在审查Avutometinib（一种快速加速型纤维肉瘤/丝裂原活化蛋白激酶钳抑...
2025-05-09 17:48:39 编辑：编辑露露
2024 年 7 月 ，赛诺菲与再生元公司宣布，Dupilumab（Dupixent）获欧洲药品管理局（EMA）批准，用于血嗜酸...
2025-05-09 17:47:50 编辑：编辑露露
通用名称：度普利尤单抗注射液 成份：本品活性成份为度普利尤单抗。度普利尤单抗系采用中国仓鼠...
2025-05-09 17:46:50 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年6月20日 FDA已授予Dupilumab用于治疗成人大疱性类天疱疮的优先审查资格。大疱性类天疱...
2025-05-09 17:46:00 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年6月19日 美国FDA已授予Lenacapavir作为HIV暴露前预防(PrEP)的优先审查资格。Lenacapavir是一种...
2025-05-09 17:44:31 编辑：编辑露露
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