商品名：Xolair 适应症：IgE介导的食物过敏 研发公司：基因泰克(Genentech) 2月16日，美国FDA批准Xolair（...
2024-03-14 19:36:37 编辑：编辑露露
Aurlumyn是首个治疗成人严重冻伤的药物，该药物是一种血管扩张剂，可通过扩张血管和防止血液凝固来...
2024-03-14 19:35:17 编辑：编辑露露
3月8日，美国FDA批准了基于补充新药申请(sNDA)的减重疗法Wegovy(Semaglutide，Smaglutide)标签扩张，用于降低...
2024-03-14 19:32:20 编辑：编辑露露
2023年1月27日，美国FDA批准Jaypirca(pirtobrutinib，吡托布替尼)用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种布...
2024-03-14 19:30:47 编辑：编辑露露
商品名：Eohilia 适应症：嗜酸粒细胞性食管炎 研发公司：武田制药 2月12日，武田制药公司宣布美国F...
2024-03-14 19:29:18 编辑：编辑露露
商品名：Exblifep 适应症：复杂性尿路感染，包括肾盂肾炎 研发公司：Allecra Therapeutics 生物制药公司A...
2024-03-14 19:25:51 编辑：编辑露露
美国FDA批准了Qulipta（atogepant）用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者。 Qulipta成为第一个也是唯一一个...
2024-03-13 21:30:29 编辑：编辑露露
2021年9月29日，美国FDA批准Livmarli (maralixibat)口服溶液用于治疗一岁及以上Alagille综合征(ALGS)患者的胆汁...
2024-03-13 21:28:56 编辑：编辑露露
2023年4月，AbbVie宣布，美国食品药品管理局(FDA)批准了Qulipta(atogepant)，用于发作性偏头痛成人患者的预...
2024-03-13 21:24:22 编辑：编辑露露
美国FDA已批准Venclexta（venetoclax）+阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷...
2024-03-13 21:21:50 编辑：编辑露露
欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸...
2024-03-13 21:20:30 编辑：编辑露露
美国FDA批准Repatha（evolocumab）依洛尤单抗，用于治疗10岁及以上杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 的儿科...
2024-03-13 21:15:04 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Opdivo(nivolumab，纳武单抗)与顺铂和吉西他滨联合用于成人不可切除或转移性尿路上皮...
2024-03-12 19:21:04 编辑：编辑露露
3月5日，美国FDA批准了Stelo葡萄糖生物传感器系统，这是第一个非处方药(OTC)连续血糖监测器(CGM)。该产...
2024-03-12 19:16:58 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Tyenne(tocilizumab-aazg)，使其成为第二个Actemra(tocilizumab)的生物仿制药，也是首个批准用...
2024-03-12 19:14:40 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Tyenne(tocilizumab-aazg)，使其成为第二个Actemra(tocilizumab)的生物仿制药，也是首个批准用...
2024-03-12 19:14:40 编辑：编辑露露
最近，美国FDA将Praluent(alirocumab)的适应症范围扩大到降低食品和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)疗法的辅助药...
2024-03-12 19:10:00 编辑：编辑露露
杨森制药公司的TALVEY（talquetamab tgvs）是一种双特异性抗体，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成...
2024-03-12 19:06:26 编辑：编辑露露
Tecvayli是第一个批准以B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3为目标治疗多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体疗法。 近日...
2024-03-12 19:03:25 编辑：编辑露露
2022年，一项3期试验的中期结果显示：布地奈德（Budesonide）可改善成年IgA肾病(IgAN)患者的尿蛋白/肌酐...
2024-03-11 21:35:09 编辑：编辑露露
2022年9月9日，美国FDA批准了Sotyktu(Deucravacitinib)，用于治疗适合全身治疗或光疗法的中度至重度斑块型银...
2024-03-11 21:33:43 编辑：编辑露露
2022年10月，加拿大卫生部批准KERENDIA(finerenone)作为慢性肾病(CKD)和2型糖尿病(T2D)成人标准护理治疗的辅...
2024-03-11 21:31:37 编辑：编辑露露
EIKANCE 0.01%含有活性成分硫酸阿托品一水合物(阿托品)。EIKANCE 0.01%是一种滴眼液制剂，用于将阿托品直...
2024-03-11 21:30:11 编辑：编辑露露
2022年9月，美国FDA已批准Relyvrio（苯丁酸钠+牛磺酸二醇，PB-TURSO，前称AMX0035）：该药是一种口服固定剂...
2024-03-11 21:28:50 编辑：编辑露露
欧洲药物管理局(EMA)批准了cabotegravir的上市许可申请(MAA)。该申请旨在批准cabotegravir长期注射剂暴露前...
2024-03-11 21:25:06 编辑：编辑露露
2022年10月，美国FDA加速批准Tecvayli(teclistamab-cqyv)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这...
2024-03-11 21:22:53 编辑：编辑露露
2022年11月，美国FDA已批准Adcetris (brentuximab vedotin)与阿霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺联...
2024-03-07 19:25:58 编辑：编辑露露
巨细胞病毒是移植患者最常见的感染之一，但利用造血干细胞移植(HSCT) 或实体器官移植(SOT) 患者的现...
2024-03-07 19:22:21 编辑：编辑露露
2022年11月，美国FDA批准抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）与铂类化疗联合：用于一线治疗无EGFR、ALK或 ROS1异常...
2024-03-07 19:20:55 编辑：编辑露露
2022年7月，美国FDA批准Opzelura(Ruxolitinib，鲁索替尼）乳膏1.5%用于12岁及以上成人和儿童患者的非节段型...
2024-03-07 19:18:05 编辑：编辑露露
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