3月26日，美国FDA接受首款menin抑制剂Revumenib（前称：SNDX-5613）的新药申请(NDA)并授予优先审评资格，用...
2024-04-05 19:47:01 编辑：编辑露露
近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议使用Awiqli（icodec胰岛素）用于治疗成人糖尿病。诺和诺...
2024-04-05 19:45:40 编辑：编辑露露
Tryvio是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制内皮素（一种血管收缩肽）与其平滑肌细胞受体的结合，从而导...
2024-04-05 19:43:51 编辑：编辑露露
PNH是一种罕见而严重的血液疾病，其特征是血管内红细胞被破坏，称为血管内溶血(IVH)，白细胞和血小...
2024-04-02 20:39:47 编辑：编辑露露
去年9月，X4 Pharmaceuticals向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份新药申请，申请批准Mavorixafor用于治...
2024-04-02 20:37:47 编辑：编辑露露
膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。膀胱尿路上皮癌约占所有膀...
2024-04-02 20:36:13 编辑：编辑露露
2023年10月，美国FDA接受ceftobiprole递交的新药申请(NDA)，用于治疗三种适应症，包括金黄色葡萄球菌菌血...
2024-04-02 20:35:02 编辑：编辑露露
美国FDA于4月1日批准Voydeya(danicopan)，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris(ravulizumab)或Soliris(eculizumab...
2024-04-02 20:33:04 编辑：编辑露露
3月7日，美国FDA批准Brukinsa(zanubrutinib，泽布替尼)联合Gazyva(obinutuzumab，奥妥珠单抗)用于治疗2种或更多种...
2024-03-31 19:49:06 编辑：编辑露露
2021年9月，美国FDA批准zanubrutinib(Brukinsa)治疗成人瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者。批准是以多中心、开...
2024-03-31 19:47:36 编辑：编辑露露
2021年9月，美国FDA加速批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Brukinsa（泽布替尼），用于治疗接受过...
2024-03-31 19:46:18 编辑：编辑露露
2022年2月，瑞士批准BTK抑制剂Brukinsa（zanubrutinib，泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者...
2024-03-31 19:41:06 编辑：编辑露露
Brukinsa泽布替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的补充新...
2024-03-31 19:35:38 编辑：编辑露露
2019年11月，新型分子靶向和肿瘤免疫药物BRUKINSA（zanubrutinib ，泽布替尼）胶囊已获美国食品和药物管理...
2024-03-31 19:33:22 编辑：编辑露露
7月13日，FDA已接受Brukinsa(zanubrutinib，泽布替尼)联合Gazyva(obinutuzumab，奥妥珠单抗)用于治疗成人复发性和...
2024-03-31 19:30:54 编辑：编辑露露
Brukinsa(zanubrutinib，zanubrutinib)的美国标签信息已经更新，包含复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者...
2024-03-31 19:28:15 编辑：编辑露露
3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Brukinsa(zanubrutinib，zanubrutinib)联合Gazyva用于治疗两种或两种...
2024-03-31 19:25:28 编辑：编辑露露
2019年11月，美国FDA批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja（cefiderocol）用于特定类型复杂尿路感染（cUTI）的患...
2024-03-28 22:03:45 编辑：编辑露露
2020年9月，日本药企盐野义（Shionogi）宣布，美国FDA已批准新型抗菌药Fetroja（cefiderocol，头孢地尔）的...
2024-03-28 21:57:47 编辑：编辑露露
美国FDA批准了盐野义制药Shionogi的Fetroja（cefiderocol）用于特定类型复杂尿路感染（cUTI）的患者。根据药...
2024-03-28 21:54:43 编辑：编辑露露
Mirum Pharma是一家生物制药公司，致力于开发创新的治疗方法来治疗罕见的肝病。最近，该公司宣布，美...
2024-03-28 21:49:53 编辑：编辑露露
2023年3月14日，美国FDA批准扩大了LIVMARLIXIBAT(MARALIXIBAT)口服溶液的适应症范围。用于治疗3个月大的Alag...
2024-03-28 21:42:48 编辑：编辑露露
Livmarli是一种回肠胆汁酸转运体(IBAT)抑制剂，用于治疗一岁及以上的Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙...
2024-03-28 21:35:53 编辑：编辑露露
Sarilumab（Kevzara）是一种生物药物，用于治疗患有中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。Sa...
2024-03-28 21:09:55 编辑：编辑露露
加拿大百时美施贵宝(BMS)宣布，加拿大卫生部批准了Camzyos(Mavacamten)，用于治疗纽约心脏协会(NYHA)的症状...
2024-03-27 18:35:20 编辑：编辑露露
百时美施贵宝公司昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Camzyos(mavacamten，2.5mg、5mg、10mg和15mg胶囊...
2024-03-27 18:33:40 编辑：编辑露露
2022年4月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝公司的Camzyos（Mavacamten）用于治疗纽约...
2024-03-27 18:32:21 编辑：编辑露露
2022年4月，FDA批准了百时美施贵宝公司的CAMZYOS（mavacamten，2.5毫克，5毫克，10毫克，15毫克胶囊)，用于...
2024-03-27 18:31:03 编辑：编辑露露
延迟运动障碍是一种运动功能衰退障碍。舞蹈病症状是亨廷顿舞蹈症最显见的症状，近90%的亨廷顿病患...
2024-03-27 18:29:36 编辑：编辑露露
2020上半年，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准梯瓦制药（Teva Pharma）的Austedo（安泰坦，deutetrab...
2024-03-27 18:27:35 编辑：编辑露露
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
