Vutrisiran用于治疗多发性神经病

HELIOS-A(NCT03759379)是一项全球性的3期非盲研究，旨在评估Amvuttra对hATTR淀粉样变患者的疗效和安全性。...

2024-09-03 21:26:47 编辑：编辑露露

遗传性ATTR淀粉样变性新药Vutrisiran疗效如何

2023年1月，欧盟和美国授予了Alnylam公司的一种用于治疗ATTR淀粉样变性的RNAi药物Amvuttra（Vutrisiran）孤儿...

2024-09-03 21:24:55 编辑：编辑露露

Amvuttra(Vutrisiran)使用说明书

Amvuttra的活性物质是vutrisiran，一种双链小干扰核糖核酸(siRNA)，特异性靶向变体和野生型甲状腺素运载...

2024-09-03 21:22:00 编辑：编辑露露

FDA批准Amvuttra治疗转甲状腺素淀粉样变性多发性神经病

2022年6月，Alnylam公司宣布美国FDA批准皮下注射RNAi疗法Amvuttra（vutrisiran）上市，用于治疗遗传性转甲状...

2024-09-03 21:18:38 编辑：编辑露露

Lymphir(denileukin diftitox,地尼白介素)使用说明

Denileukin diftitox是一种工程白细胞介素-2(IL-2)-白喉毒素融合蛋白，通过与细胞表面的IL-2受体结合，药物...

2024-08-30 18:29:49 编辑：编辑露露

Nipocalimab用于治疗全身型重症肌无力效果如何

8月29日，强生公司宣布向美国FDA提交了一份生物制品许可申请(BLA)，寻求在全球范围内首次批准Nipoca...

2024-08-30 18:28:35 编辑：编辑露露

心韵定Multaq(Dronedarone,决奈达隆)使用说明

Multaq适用于降低有阵发性或持续性心房颤动(AF)病史的窦性心律患者因心房颤动住院的风险。目前尚不...

2024-08-30 18:27:12 编辑：编辑露露

Rybrevant+化疗治疗既往疗法失败后的晚期EGFR突变NSCLC

8月27日，强生公司宣布欧盟委员会(EC)批准Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)的II类适应症扩展，与化疗...

2024-08-30 18:25:22 编辑：编辑露露

FDA优先审查NF1相关丛状神经纤维瘤创新疗法Mirdametinib

SpringWorks制药公司宣布，美国FDA已接受其在研MEK抑制剂Mirdametinib的新药申请(NDA)并授予优先审查，用于...

2024-08-30 18:24:13 编辑：编辑露露

NCCN推荐Rytelo用于治疗低风险MDS患者的症状性贫血

Geron Corporation制药公司近期宣布，美国国家综合癌症网络(NCCN)已经更新了其治疗骨髓增生异常综合征...

2024-08-30 18:22:05 编辑：编辑露露

英国MHRA批准阿尔茨海默病疗法Leqembi上市

近日，Leqembi(lecanemab,仑卡奈单抗)是由日本制药商卫材(Eisai)和美国制药商渤健(Biogen)联合开发的阿尔茨...

2024-08-28 22:43:14 编辑：编辑露露

Leqembi(lecanemab-irmb)使用说明书

Leqembi适用于治疗阿尔茨海默病。Leqembi治疗应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始，这些人群...

2024-08-28 22:40:14 编辑：编辑露露

FDA批准缓释帕金森病药物Crexont上市使用

8月7日，Amneal Pharmaceuticals公司宣布美国FDA批准Crexont（卡比多巴/左旋多巴CD/LD）缓释胶囊用于治疗帕金...

2024-08-28 22:38:54 编辑：编辑露露

新型口服缓释制剂Crexont(卡比多巴/左旋多巴)使用说明书

Crexont适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森...

2024-08-28 22:37:29 编辑：编辑露露

欧盟批准体Ordspono用于治疗两种复发/难治性淋巴瘤

8月26日，再生元制药公司宣布欧盟委员会批准Ordspono(odronextamab，奥尼妥单抗)输注溶液，用于治疗已接...

2024-08-28 22:36:10 编辑：编辑露露

欧盟批准再生元淋巴瘤疗法Ordspono上市

8月26日，再生元公司宣布欧盟委员会已批准其双特异性抗体Ordspono（odronextamab）用于治疗已接受两线或...

2024-08-28 22:34:46 编辑：编辑露露

欧盟批准首个棘阿米巴角膜炎疗法AKANTIOR

8月26日，眼科公司SIFI宣布欧盟委员会批准AKANTIOR(polihexanide，聚己内酯)眼药水，用于治疗成人和12岁以...

2024-08-28 22:31:52 编辑：编辑露露

新型减肥药Zepbound获得美国FDA批准使用

美国FDA批准了Eli Lilly公司研发的强效新型肥胖药物Zepbound，该药物与诺和诺德公司的Ozempic和Wegovy并列。...

2024-08-25 17:28:58 编辑：编辑露露

减肥药Zepbound用于治疗睡眠呼吸暂停疗效如何

近期，有最新的试验数据显示，减肥药Zepbound可以有效帮助缓解患者的睡眠呼吸暂停症状，礼来公司已...

2024-08-25 17:26:43 编辑：编辑露露

替尔泊肽(tirzepatide)能够显著降低2型糖尿病患者风险

8月20日，礼来公司公布了替尔泊肽(tirzepatide)为期三年的SURMOUNT-1研究（176周治疗期）的积极顶线结果，...

2024-08-25 17:23:07 编辑：编辑露露

(Xermelo，telotristat ethyl)使用说明书

适应证和用途 Xermelo是一种色氨酸羟化酶抑制剂适用为被SSA治疗控制不足成年用生长激素抑制素[somat...

2024-08-25 17:20:09 编辑：编辑露露

欧盟批准IPSEN类癌综合征腹泻药物Xermelo上市

2017年，欧盟批准了IPSEN类癌综合征腹泻药物Xermelo，该药物每日三次，用于类癌综合征腹泻在成人不充...

2024-08-25 17:18:46 编辑：编辑露露

FDA批准了首个治疗癌症腹泄药物Xermelo

临床上，一些癌症患者出现腹泻，这也被称为癌相关腹泻。这种癌相关腹泻通常是由癌本身、手术、放...

2024-08-25 17:17:08 编辑：编辑露露

Xermelo(telotristat ethyl,特罗司他乙酯)使用说明

Xermelo是一种色氨酸羟化酶抑制剂，用于与生长抑素类似物(SSA)疗法联合治疗SSA疗法控制不佳的成人类癌...

2024-08-25 17:12:58 编辑：编辑露露

Zoryve乳膏仅需要每日使用一次且耐受性良好

罗氟司特Zoryve乳膏主要的适应症包括用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病，包括间擦区域。 Zoryv...

2024-08-23 19:29:26 编辑：编辑露露

Zoryve（罗氟司特）乳膏0.3％有何副作用？

斑块状银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病，是成人和青少年中最常见的银屑病类型。严重程度可介...

2024-08-23 19:27:53 编辑：编辑露露

Zoryve(roflumilast,罗氟司特)0.15%乳膏使用说明书

Zoryve是一款每日一次、无类固醇疗法，属于下一代4型磷酸双酯酶(PDE4)抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶...

2024-08-23 19:26:24 编辑：编辑露露

FDA批准阿柏西普生物仿制药Enzeevu(aflibercept-abzv)

近日，Sandoz公司宣布美国FDA批准Enzeevu(aflibercept-abzv)，这是一种与Eylea(aflibercept，阿柏西普)类似的生物...

2024-08-23 19:24:13 编辑：编辑露露

Amivantamab+Lazertinib获批治疗晚期EGFR突变NSCLC

8月20日，强生公司宣布美国FDA批准Lazcluze(lazertinib，拉泽替尼)与Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)联合...

2024-08-23 19:20:32 编辑：编辑露露

美国FDA批准儿童斑块型银屑病首款口服疗法Otezla

8月20日，安进公司宣布美国FDA扩大了Otezla(apremilast，阿普斯特)的批准范围，包括治疗适合光疗或全身治...

2024-08-23 19:18:14 编辑：编辑露露

联系祺昌

24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962