oxbryta （voxelotor )治疗成人和12岁以上儿童患者的镰状细胞病( SCD )引起的溶血性贫血，作为单一疗法或...
2023-08-22 17:11:03 编辑：编辑露露
Inqovi (decitabine and cedazuridine) 片剂，ASTX727，是cedazuridine(胞苷脱氨酶抑制剂) 和地西他滨(DNA去甲基化剂...
2023-08-22 17:10:07 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局( FDA )批准Benlysta(Belimumab，中文名：贝利尤莫抗)，对患有标准治疗的5至17岁活动...
2023-08-22 17:09:18 编辑：编辑露露
Tezspire(tezepelumab)作为高剂量吸入皮质类固醇和其他药物的维持治疗，但尚未得到充分控制，12岁及以上...
2023-08-22 17:08:28 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了zoryve(Roflumilast )乳膏的新药申请( NDA ),用于治疗斑块型银屑病，包...
2023-08-21 22:35:07 编辑：编辑露露
rinvoq （upadacitinib )治疗c反应蛋白( CRP )和/或磁共振成像( MRI )升高，对非甾体抗炎药( NSAIDs )反应不充分...
2023-08-21 22:33:55 编辑：编辑露露
美国FDA批准了口服睾酮替代疗法kyzatrex ( testosteroneundecanoate ，十一酸睾酮)治疗成年男性内源性睾酮缺乏...
2023-08-21 22:33:06 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准CIMErli(ranibizumab-eqrn )作为可与lucentis ( ranibizumab注射剂)更换的生物仿...
2023-08-21 22:31:50 编辑：编辑露露
(FDA)已批准Rebinyn(coagulation factor IX[recombinant],GlycoPEGylated；重组糖基化凝血因子IX) 的补充生物制品许可申...
2023-08-21 22:30:47 编辑：编辑露露
欧洲委员会批准olaparib(lynparza )单剂或联合内分泌治疗用于辅助治疗生殖系统BRCA1/2突变、HER2阴性、高危...
2023-08-21 22:29:45 编辑：编辑露露
ALS，即肌萎缩侧索硬化，是一种进行性神经退行性疾病，是一种复杂的疾病。虽然目前还没有治愈的方...
2023-08-21 22:28:54 编辑：编辑露露
FDA接受了Tarpeyo (布地奈德)缓释胶囊的补充新药申请( sNDA )，并给予了优先审查，用于减少有快速疾病...
2023-08-21 22:27:40 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )接受了TibSovo(ivosidenib )的补充新药申请(sNDA )，并授予了优先审查，用于...
2023-08-21 22:24:59 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了sohonos(palovarotene )胶囊，用于减少8岁以上女性和10岁以上男性进行...
2023-08-19 22:42:40 编辑：编辑露露
ALS，即肌萎缩侧索硬化，是一种进行性神经退行性疾病，是一种复杂的疾病。虽然目前还没有治愈的方...
2023-08-19 22:40:33 编辑：编辑露露
2022年8月3日，Alnylam制药公布了APOLLO-B 3期研究阳性顶线的结果，以评估patisiran在成人患者中对细胞分裂...
2023-08-19 22:39:55 编辑：编辑露露
Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）是一种新一代抗体药物偶联物（ADC）...
2023-08-19 22:38:41 编辑：编辑露露
英国监管机构批准合并使用Pombiliti(cipaglucosidasealfa )与Opfolda(miglustat)联用，用于慢发型庞贝病成年患者...
2023-08-19 22:23:03 编辑：编辑露露
美国FDA批准该公司开发的3肾上腺素受体激动剂gem tesa ( bevibegron )上市，用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:22:00 编辑：编辑露露
Gemtesa是一种β-3肾上腺素能激动剂，适用于成人膀胱过度活动症（OAB）的治疗，其症状包括尿急，尿急...
2023-08-19 22:21:11 编辑：编辑露露
gemtesa(Vibegron )维贝格龙是一种每日口服的β3肾上腺素能受体激动剂。...
2023-08-19 22:20:03 编辑：编辑露露
美国市场发售75 mg gem tesa ( vibegron，bevibeglon )片剂，该药每天口服一次，用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:04:24 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美国FDA批准gemtesa(vibegron，维伯格隆)，用于治疗急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美国FDA批准gemtesa(vibegron，维伯格隆)，用于治疗急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美国FDA批准gemtesa(vibegron，维伯格隆)，用于治疗急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了MYFEMBREE （relugolix 40mg、雌二醇 1mg 和醋酸炔诺酮 0.5mg），作为每天1次...
2023-08-17 15:58:56 编辑：编辑露露
2022年08月05日，拜耳公司宣布美国食品药品监督管理局( FDA )批准雄激素受体抑制剂( ARi ) nubeqa （ daro...
2023-08-17 15:57:51 编辑：编辑露露
Cosela（曲拉西利，Trilaciclib）是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，动物研究表明，Cosela通过...
2023-08-17 15:56:37 编辑：编辑露露
美国FDA已批准加速发售复发/难治性多发性骨髓瘤( RRMM )成人患者治疗Tecvayli （Teclistamab )，这些患者已...
2023-08-17 15:55:48 编辑：编辑露露
2022年8月24日，欧洲委员会( EC )给予了TecvaYli ) Teclistamab )作为单一疗法用于成人复发或难治性多发性骨...
2023-08-17 15:52:21 编辑：编辑露露
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